Здравствуйте. Мне 32г, 2я беременность, первый ребенок здоров Скрининг в 12 недель данные узи: КТР 70,7мм, соответствует 13н1д, ТВП 1,9мм, носовая кость 2,4мм Данные анализа крови: ПАПП-А: 4,470МЕ/л=1,087МОМ, В-ХГЧ: 19,85МЕ/л=0,491 МОМ. По результату крови послали к генетику, из-за сниженного ХГЧ. Генетик сделала заключение о низких рисках генетических заболеваний. На узи в 17 недель у плода выявили кисты сосудистых сплетений, других отклонений нет, опережает развитие на неделю.
Подскажите, могут ли эти данные говорить о синдроме Эдвардса?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!