здравствуйте. у моего первого ребенка была опухоль мозга-пнэо,которая дала о себе знать в 2 года. сейчас я беременна второй раз. насколько велик риск повторения такого… открыть
Если нет провоцирующих факторов внешней среды, то риск минимальный. смотреть
Добрый день. Я заболела желудочным гриппом и пила на протяжении двух дней фуразолидон по 2 таблетки 4 раза в день + аспирин, так как была температура. Позже опомнилась,… открыть
Вопрос к клиническому фармакологу. Но я бы во всех случаях дождалась 11 нед. и сделала бы скрининг 1-го триместра беременности + УЗИ с обязательным расчётом комбинированного… смотреть
здраствуйте.у меня была анембриония .и через 1,5 года обратно повторилась.муж здавал спермогромму все в норме,я здавала на инфекции тоже все в норме.посоветовали здать… открыть (еще 2 сообщения)
Последние 5:
Кариотип - это набор хромосом, который нужно проверить. У каждого человека в каждой клетке, кроме половых, есть 46 хромосом. У мужчин - хромосомный набор 46, ХУ, а у женщин… смотреть
Елена,а если что то будет не так как положено ,это лечится? смотреть
Не нужно ставить телегу впереди лошади. Получите результаты внвачале. В природе нет 100% рисков каких-либо заболеваний, за очень редким исключением. А гаданием я не занимаюсь.… смотреть
Елена,большое спасибо за ответы.после получения ответов напишу. смотреть
Аноним, Добрый день.Помогите пожалуйста своим ответом.У меня было 2 анембрионии с промежутком 1,5 года.Врач посоветовал сдать анализы на гормоны,Антитела,инфекции.Муж… смотреть
Здравствуйте! Мне 29 лет, это моя первая беременность. Сейчас срок 12 недель и 6 дней. Ровно в 12 недель делали первое УЗИ-скрининг, который показал: плод без видимых пороков… открыть
Наталия, с чего Вы взяли, что есть отклонения? Их нет. смотреть
Елена, но у меня высокий ХГЧ. А мне сказали, что это риск розвития у ребенка генетических отклонений. Рекомендовали генетический центр в Кривом Рогу, где проведут необходимые… смотреть
Наталия, кто Вам сказал, что у Вас высокий ХГЧ? Расчитанный у Вас free HCG - 1,7466 (т.е. 1,7 МоМ) укладывается в допустимые рамки 0,5-2,0 МоМ. Говорить о хромосомных аномалиях можно,… смотреть
Елена, спасибо большое за ответ, а то я уже перепугалась за ребенка. Мне об этом сказал врач, который делал анализ, и что я в группе риска из-за своего возраста. Спасибо… смотреть
Наталия, а какой у Вас возраст? По-моему, - замечательный. Возрастной риск начинается с 35 лет, когда увеличивается риск нерасхождения хромосом. Уже давно в мире нет понятия… смотреть
Здравствуйте,доктор!я готовлюсь к ЭКО,пришел результат кариотипирования.вы не могли бы разъяснить результат?46,XX,9gh+ женский кариотип,увеличение гетерохроматинового… открыть
Ксения, 46,ХХ, 9 gh+ - вариант нормы. смотреть
Наталья (28.11.2012) Здравствуйте! Мне 25 лет, подскажите пожалуйста: срок 23 недели, 1-й УЗИ скрининг на 12-й неделе прозевал врач из-за неправильно поставленного срока, маркеры… открыть
Наталья, недели через три эти маркеры могут исчезнуть. В 26-27 нед. и 32-34 нед. повторите экспертной УЗИ. Кордоцентез во многих развитых странах вообще не применяют из-за… смотреть
Мне 40 лет. Сдала анализы и хотела бы узнать, каковы шансы забеременеть и родить здорового ребёнка: Аутоимунные антитела I Антитела к фосфолипидам IgG (DRG) 2,9 Ед/мл Общая… открыть
Инесса, Ваш возраст говорит о необходимости проведения пренатальной инвазивной диагностики, т.к. есть довольно значимый возрастной риск нерасхождения хромосом, что… смотреть
Елена,
спасибо за ответ. Только я не поняла, почему нельзя творог? И это только про него или молочные продукты тоже нельзя? смотреть
Дело в том, что творог содержит большое количество метионина, который является конечным продуктом фолатного цикла. При имеющихся мутациях в генах этого цикла, может… смотреть
Елена,
как интересно! Всегда любила сметану и ненавидела творог! А какие ещё продукты стоит ограничить/исключить? смотреть
Инесса, это вопрос к диетологу. У меня другая специальность. смотреть
Здравствуйте. Не нашла свой результат биоскрининга нигде в интернете. А r врачу только 6 декабря. Помогите пожалуйста. трисомия 21: БР-548 ИД-281, трисомия18: БР-1332 ИД-26647, трисомия… открыть
Расчитанные риски возможных хромосомных аномалий плода особых опасений не вызывают, хотя риск синдрома Дауна высоковат 1:281 (0,3%). Исключить любую хромосомную аномалию… смотреть
Добрый день! помогите разобраться в анализе: УЗИ все в норме(срок 12 нед, КТР=53мм, ,кости носа 3мм) 1 скрининг:мне 25 года первая беременность, . анализ крови: РАРР-А 2,76м0/л,… открыть
По расчитанному Вам риску возможного рождения ребёнка с синдромом Дауна. действительно есть показания для проведения пренатальной инвазивной диагностики методом… смотреть
Добрый день. У меня такой вопрос. Мне 25 лет. С рождения у меня врожденные пороки развития нижних и верхних конечностей.И хочется знать передадутся ли они дальше по наследству.При… открыть (еще 6 сообщений)
Последние 5:
Поправлю. сайт: omim.org смотреть
Иван, так пусть сделают Вам Array-CGH Genetic Chip диагностику. смотреть
Иван, ваш случай, действительно, по вашему описанию похож на упомянутый синдром. Я так понял, что вас волнует, каким родятся дети. В таком случае вам надо исходить их… смотреть
Array - CGH genetic chip - это не полногеномный сиквенс, это множественная (массивная) сравнительная геномная гибридизация на генетическом чипе. Наверное, это не совсем литературно,… смотреть
Елена, Спасибо. Буду узнавать стоит или нет делать данную диагностику и можно ли ее сделать в России. Artlat, понятно.спасибо...надеяться на лучшее, готовиться к худшему..но… смотреть