Найдено (32 сообщения)
Здравствуйте уважаемый доктор!Проведен анализ ДНК на наличие полиморфизмов с.665С>T-(C/C),с.1286А>C-(A/C) в гене MTHFR, с.66А>G-(A/G) в гене MTRR и с.2756A>G-(А/A) в гене MTR и Анализ полиморфизмов… открыть
... исследования "В гене MTHFR обнаружен полиморфизм с.1286А>C (гомозиготный генотип - С/С, популяционная частота 3-13%), В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гомозиготный генотип – G/G)". Как я понимаю, лечить полиморфизмы генов невозможно - ... смотреть
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, какова вероятность рождения нормального ребенка, если у меня альбинизм. И еще вопрос: если я альбинос, то значит я являюсь носителем… открыть
Если у вас диагноз верен, то риск низкий (1/2 от частоты гена в популяции). И вы не просто носитель, а гомозиготный смотреть
... гена GpIIIa T/T Аллельный вариант, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. Полиморфизм гена PAI 4G/4G Гомозиготный вариант 4G/4G сопровождается повышенной активностью синтеза PAI-1 в сравнении с 5G/5G и гетерозиготным носительством, ... открыть
Доброго вечера! Прокоментируйте пожалуйста мои результаты молекулярно-генетического обсследования. Проведено ииследования мутации гена фактора V свертываемости… открыть (еще 3 сообщения)
Последние 5:
... , что ведёт к повышению гомоцистеина в крови. У Вас выявлен гомозиготный полиморфизм по аллелю С677 ТТ, что является очень ... . У Вас такой замены не произошло, т.е. у Вас выявлен нормальный гомозиготный аллель полиморфизма гена MTHFR АА в позиции 1298. Из ... смотреть
Здравствуйте! У мужа болезнь Вильсона-Коновалова. Я так поняла, что он гомозиготный носитель мутации, его родители гетерозиготные носители аномального гена. Про себя (жена) я незнаю, носитель я, или здоровая-как узнать-это первый вопрос? У нас есть дочь и ... открыть
... (пцр)и вот результат: Обнаружена мутация в гене F2 - гетерозиготный вариант и полиморфизм. В генах MTHFR - гетерозиготный вариант, PAI 1 - гомозиготный вариант. Очень прошу вас прокомментировать результаты, т.к. ничего не понятно. Заранее Спасибо!! открыть
... F5,полиморфизм фактора фибринолиза -- 675 4G/5G PAI-1, гетерозиготный полиморфизм метионин-синтаза редуктазы, гомозиготный полиморфизм гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов GPIa, при комплексаторной мутации Р-селектин гликопротеина, гетерозиготный ... открыть
... первая овуляция после лечения Диферелином 3,75 (эндометриоз тазовой брюшины) и после лечения у гематолога (тромбофилия, гиперпайемия, гомозиготный полиморфизм). Репродуктолог мне назначил Прогинова, когда начало кровить, а транексам сказал не пить, но я ... открыть
... по гемостазу и генной мутации. Помогите пожалуйста разобраться с анализами по генной мутации. "Обнаружена мутация в генах MTHFR- гомозиготный вариант, PAI-1- гетерозигота. Могли ли быть эти мутации причиной не удачных попыток? Спасибо огромное заранее. открыть