Добрый день, Борис Александрович!
может я должна обратиться с этим вопросом к гематологу, но меня интересует влияние результата анализа на ЭКО процедуру.
В анамнезе самостоятельная ЗБ на сроке 4-5 недель.
2 попытки ЭКО+ИКСИ + 1 крио протокол. Результат ХГЧ во всех 3-х протоколах - 0,1
Сейчас готовимся к новому протоколу. Врач назначил молекулярно-генетический анализ полиморфизмов генов....
Установленно:
- гетерозиготный носитель алеля со сниженной активностью ответственного фермента цитохрома Р450 (CYP1A1) Aa
- гетерозиготным носителем алеля со сниженной активностью фермента гена GSTP1 1a/1b
- гетерозиготным носителем алелей "повільного ацетилятора" NAT2*5 (F1/S1) гена NAT2
- гетерозиготным носителем алелей "повільного ацетилятора" NAT2*6 (F1/S2) гена NAT2
- есть гомозиготой по нормальному алелю гена II коагуляционного фактора (протромбин G20210A) GG
- гомозиготой по нормальному алелю гена V коагуляционного фактора (FV Лейдена G1691A) GG
- ОБНАРУЖЕНА МУТАЦИЯ в гетерозиготном состоянии гена метилентетрагидрофлоат-редуктазы (MTHFR C677T) CT
Вы бы не могли прокомментировать результат и чем опасна мутация?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!