Здравствуйте ! ребенку 6 лет стоим у кардиолога на учете , через каждых 6 месяцов лежим в кардиологическим отделение. ДИАГНОЗ ОСНОВНОЙ; Миокардит неревматической этиологии с нарушением функции возбудимости ,хроническое течение.ДИАГНОЗ СОПУСТВУЮЩИЙ; МАРС (анамалия хордального аппарата , ПМК1ст) ,можете разшифравать что обозначает ПМК1ст. Остеопенический синдром. Биохамический анализ крови ; АЛТ-10,АСТ-29,КФК-124,МВ-23,4,Са-2,51,К-4,4, СРП-0, Кровь на антитела к миокарду-1:10 (норма<1:10) . ЭКГ -синусовая аритмия ,СВ -экстрасистолия , сохроняется стоя и после нагрузки ,АТРОПИНОВАЯ ПРОБА - отрицательна , ХОЛТЕРОВСКОЕ мониторирование - синусовая аритмия, СВ-экстрасистолия,преоблодание в ночное время , Изменение процессов реполяризации. ЧСС-днем-средняя-101 в минуту, мин-84,макс124,в мин ,ЧСС ночью-средняя-88 в мин, мин-75 в мин, макс-115 в мин, ЦИ-115%,экстрасистолов -7735 за сутки. ЭХО КС -ФВ-65,32%,КДО ЛЖ -58,1 мл, КСО ЛЖ-20,2мл,КДР ЛЖ-37мм,КСР ЛЖ -24мм для лечение остеопенического синдрома-СаД3 никомед, Дополнительная хорда в полости ЛЖ. ПМК-1ст ,МР-0. На дом лечение диклофенак , плаквенил,липоевая кислота, актовегин в уколах, милдронат , магнеВ6, элькаратин, предуктал. причем плаквенил назначили пить постоянно ,У меня вопросы скажите пожалуйста какие прогнозы на будущие , можно ли выличить ребенка, как опасен наш диегноз и если можно поясните все подробнее , а то врачи толком нечего не говорят , что это за остеопенический синдром .спасибо жду ответа , до свидание
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!