InternetСкорая помощьМедицинский портал

# 11:37 24-10-2008 Икс, обратиться

Алина, Вы наверное конференциями ошиблись, но все же отвечу. ВЧП можно полечить, кисточки тоже спец. препаратами можно пролечить. Кривошея массажем лечится. ЦМВ от Вас у ребенка (раз в таком юном возрасте скорее всего во время беременности или во время родов заражена была) и он почти у всех жителей земли. Так что не переживайте! Странно то, что это все не сразу обнаружили, а в 8 месяцев! !! Вы вообще у врача не были что ли? Все эти диагнозы ставятся в первые месяцы жизни. НСГ делают в 3 всем, а если есть показания и раньше. То, что ребенок смышленный хорошо. Вам надо СРОЧНО заниматься лечением. А вообще я в шоке, что только в 8 месяцев все это нашли. .. даже слов нет. Как вы , например, не заметили, что у ребенка кривошея? ?? Это ж видно! Или ВЧП. Наверняка срыгивания были, капризы, плохо засыпала и др. проблемы. Невропатолог то в 1 месяц кажется первый раз ребенка осматривает, потом в 3, в 6. Ортопед, педиатр. .. .

# 11:38 24-10-2008 Цыник, обратиться

Вам нужен массажист, но только хороший, от Бога, массажи делать прийдется именно годами, по крайней мере первый год из них не вылазить. Я почему так говорю- сам свидетель того, ЧТО с ребенком может сделать хороший массажист, в плане просто вытащить и избавить от многих напастей. Мануалить ребенка- это уже самый крайней случай, тут уж специалист должен решать надо или нет. Но я повторюсь, очень важна квалификация массажиста, а потому искать, искать и искать, опираясь не на рекламу, а реальные отзывы других пациентов.

# 11:40 24-10-2008 Цыник, обратиться

Да, 8 месяцев это поздновато, надо было конечно в первые месяцы спохватиться, но еще не совсем поздно, главное до года спохватились вы

# 12:31 24-10-2008 Таня, обратиться

К ниже написанному добавлю, что дисплазия - это не диагноз - это следствие . .. , кот. определяется путем многостороннего обследования. Если Вы в Москве - Филатовская клиника.
Не паникуйте - все лечится . ..

# 13:20 24-10-2008 Элис, обратиться

врачи до года многих мам пугают, сами смотрите на своего ребенка: %ак развивается, как двигается и т. д. Сердце мамы никогда не обманет. Массажист действительно нужен профессиональный, дисплазия тоже поправима. А насчет таблеток - вы инструкцию почитайте к этим препаратам внимательно, есть такие препараты, кр. врачи незадумываясь выписывают, а их до 18 лет вообще заперещено принимать! !! до года очень многое можно исправить и даже позже, так что не паникуйте, главное - физические упражнения и массаж! !! удачи и здоровья

# 17:05 24-10-2008 Солнышко…, обратиться

У меня такое ощущение, что Вас разводят на деньги на лечение. Давайте разбираться. Давление внутричерепное. если никаких врешних признаков нет, то природа сама с ним разберется. Лечение Вам выписали стандартное, проводить его надо, но с действительно проблемным давлением держат в стационаре. Итак, лекарства ДАВАТЬ по схеме. Дисплазия, кривошея - к приличному ортопеду, пусть подтвердит диагноз. Если подтвердит, массажист должен быть профессиональным. Плюс два раза в день будете делать простейший массаж и гимнастику сами. Все страсти, которые Вы написали, пройдены мной и моей сестрой. Все излечимо, поправимо. Если будете действовать, а не в И= нете слезы лить, ребенок будет здоров, а Вы будете вспоминать эти диагнозы со смехом.

# 17:21 24-10-2008 Цыник, обратиться

"Давайте разбираться. Давление внутричерепное. если никаких врешних признаков нет, то природа сама с ним разберется. "

Cолнышко, я Вас весьма уважаю, но тут Вы не правы. Алина, не слушайте Солнышку. Что значит нет внешних признаков- огромной гидроцефальной головы? Повышенное давление внутречерепное нужно нормализовывать даже при малейших признаках гидроцефалии, и делается это отлично- специальными массажами

# 19:15 24-10-2008 Солнышко…, обратиться

Цыник, я Вас тоже уважаю. Но. .. В нашем роду эта радость передается по женской линии. ВЧД, я имею в виду. У моих двоих племянников (детей сестры) диагноз "субкомпенсированная гидроцефалия с. .. (дальше еще много умных слов и выражений)", у моих детей повышенное ВЧД. .. И у меня есть заключения и мнения очень серьезных специалистов, насколько все это серьезно или нет. У меня самой голова 62 размера (что для невысокой женщины многовато, не так ли? ). .. И это следствие как раз того, что меня НЕ лечили вообще. В деревенской больнице просто не поставили такой диагноз. .. Диагноз мне в 20 лет поставил один профессор, который наблюдал моего тогда еще первого племянника- гидроцефала. Ну очень случай был специфичный, на нем потом статью сделали. Кстати, то ВЧД, которое сейчас считается нормальным, в 60- х годах считалось катастрофическим. .. По многолетним наблюдениям таблицы норм и инструкции для врачей были пересмотрены году этак в 80- 81 прошлого века. .. У повышенного ВЧД есть, конечно, опасность, что человек станет инвалидом в результате любой высокотемпературной инфекции, но такая опасность существует при любом гриппе, если вирус с кровью попадет в мозг и для здорового человека. Но у такого отклонения есть и положительсный эффект: люди с таким диагнозом отличаются хорошей памятью и способностями к точным наукам. В общем, одно дело видеть, другое - знать.

# 19:17 24-10-2008 Солнышко…, обратиться

Точнее, не "передается", а "передавалась" по женской линии: у нас с сестрой сыновья, но им передалось. ..

# 19:49 24-10-2008 Цыник, обратиться

И из этого несомненно следует, что гидроцефалию не нужно убирать, пусть дите мучается головными болями в младенчестве, зато больше шансов стать лобачевским.

# 21:22 24-10-2008 Солнышко…, обратиться

Цыник, по- моему. Вы не прочиали все мое сообщение. Так вот, там четко и ясно выделено, что лечение проводить НАДО. Более того, при гидроцефалии голова, как ни странно, не болит. Но есть другие, очень очевидные симптомы, которые заметны даже непрофессионалу. Правда. их можно перепутать с симтомами одной почти безопасной штуки. Поэтому надо идти к врачам, а не ставить диагнозы в и- нете.

# 12:32 27-10-2008 Тоже, обратиться

Я конеш, во всех этих болезнях не разбираюсь. Но мне каж, диагнозы действительно надо перепроверять, советоваться с несколькими врачами. Насчет "гипер. .. чего- то такое", как это тут кто- то написал по поводу диагнозов врачей, я согласна. Сама очень осторожна в этом плане. Я просто вот такой случай опишу. Лежала со своим полуторагодовалым сыном в инфекционной больнице. Инфекцию- то они вылечили дня за три какими- то большими зелеными таблетками. Ему стало лучше. А на 4- й день, звиняюсь, каки у ребенка стали зеленые и ему опять стало плохо. Они давай дозу увеличивать, еще чо- то прописали. А я вот смотрю на него и чую, что плохо ему уже от этих самых зеленых таблеток. Вот не знаю. 21 год мне был тогда, а сердце! материнское! не обмануло. Написала я им заяву, что добровольно покидаю больницу и всю ответственность беру на себя. Они конеш, ругались, думали девчонка безмозглая. А я дома его рисовым отваром вылечила, и ни разу плохо ему больше не было. . .Это я к чему. .. Тут, конечно, диагнозы гораздо серьезнее описаны. Но все же не стоит прям безмерно доверять врачам. Наблюдайте за ребенком. Можь каких лекарств пить и не надо. По любому, одно лечим, другое калечим. А для такого маленького тем более - чем меньше химии, тем лучше. .. .. . А еще насчет кривошеи хотела сказать. У меня она была, у меня лично. Мама грила, год делала массаж. И ничо. . никаких последствий ))))

# 10:46 13-11-2008 Елена, обратиться

Моему сыну при рождении поставили диагноз - гипертензионно- гидроцефальный синдром. Год нас невролог наблюдала, потом просто сняла с наблюдения, вылечились, все можете не приходить больше. Никакой диагностики не проводилось, просто сняла. Причем НСГ можно еще было сделать, да и визуально было видно, что ребенок с синдромом. Но я ничего по этой теме тогда не знала, и врачам доверяла безоговорочно. А в 5 лет, когда у нас инвалидность по зрению, и еще кучка болячек, пошла к неврологу с жалобами на гиперактивность. Провели диагностику, сопоставили с симптомами и опять ГГС в диагнозе. Но 4 года ребенок никакого лечения не получал! В итоге - зрение плохое, сииндром гипервозбудимости и дефицита внимания. Все надо лечить во время!

# 13:49 08-07-2010 Тора, обратиться

знаете...лечить эту болезнь нужно.и она лечится.маме моей говорили, что я и до 5 лет не доживу, никогда не смогу говорить, ходить, буду только слюни пускать.однако через несколько месяцев мне 18, учусь в институте, школу с золотой медалью окончила, имею 1 юношеский разряд по легкой атлетике.да, мучаюсь от мигреней...но это абсолютно не важно!главное живу, и ничуть не хуже других.кстати, по поводу того, что дети с этим диагнозом особенные, другие - правда.и про наследственность...ну наверно тоже, потому что по отцовской линии у всех этот диагноз.а вот у сестры моей нет, у нас отцы разные.так что...заболевание не из приятных, но если вовремя вылечить - все будет хорошо :)