Здравствуйте.
Моему сыну 5 месяцев, недоношенный ГВ 31 нед, вес 1380, врожденная генерализованная вирусно-бактериальная инфекция (гепатит, энтероколит, пневмония, ЦМВИ) , иммунодефицитное состояние (вторичное - гипоплазия тимуса) .
До 4-х месяцев были в больнице, основные проблемы - билирубин и ферменты высокие.
При выписке общ. билирубин 109, АЛТ 129
через 10 дней общ. бил. 66, АЛТ 130
след. биохимия (через 14 дней) общ. бил. 35, АЛТ 123
гастроэнтеролог сказала проверить генетику - исключить врожденные заболевания печени обменного генеза, т.к. АЛТ подает медленно и если это просто следствие воспалит. процесса, то падал бы быстрее...
у генетика сдали анализ на церулоплазмин - 11,4, сниженный, сказала пересдать через месяц, возможно болезнь Вильсона-Коновалова, а может просто печень не долеченная из-за инфекции так реагирует пока.
Перед анализом на церулоплазмин принимали преднизолон по 1,25 мг (гастроэнтеролог уже отменил) и урсосан (пьем)
Почитала инф-ю про эту болезнь, не нашла чтоб она проявлялась в младенчестве, я так понимаю медь должна накопиться в организме, чтоб давать какие-то нарушения, а нам только 5 месяцев.
И еще генетик сказал церулоплазмин у нас в норме должен быть 17, в и-нете нашла для детей 0-3 мес норма от 5 до 18. А нам по ГВ только 3 месяца (вес где-то 5400)...
Я переживаю.