Здравствуйте. Мне 25 лет. Беременность 11 нед. В 10 недель по рекомендации наблюдающего генеколога из женской консультации сдала анализы на свертываемость крови. Результат следующий:
1. (АЧТВ) Актив. Частичное тромбопластин. время – 32,1 сек.;
2. Фибриноген – 3,65 г/л;
3. Тромбиновое время – 28,8 сек.;
4. Волчаночный антикоагулянт – 1,1;
5. Протромбиновое время -10,6 сек.;
6. МНО – 0,92.
Мой гинеколог, ознакомившись с результатами, порекомендовал обратиться в краевой центр. Кроме того, мне был назначен препарат Курантил по 50 мг. 3 р. в день. В краевом центре меня направили на прохождение анализа на полиморфизмы генов системы свертываемости крови.
Результат:
1). Мутация Лейден 1691 G-> A
коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота;
2). Полиморфизм 20210 G-> A
протромбина (F2) - нормальная гомозигота;
3). Термолабильный вариант А222V (677 С->Т) метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота;
4). Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A)
коагуляционного фактора vll (F7) - нормальная гомозигота;
5.) Полиморфизм 455 G->A фибриногена - нормальная гомозигота;
6). Полиморфизм lleMet (66 a-g)
Мутация редуктазы метионинсинтетазы - ГЕТЕРОЗИГОТА;
7). Полиморфизм Asp919Gly
Мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота;
8). Полиморфизм 675 5G/4G
мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl) 1 – ГЕТЕРОЗИГОТА.
Пожалуйста, прокомментируйте – есть ли повод для беспокойства, имеется ли наследственная тромбофилия, нужно ли дополнительное лечение?
Кроме курантила принимаю следующие препараты: Дескамезатон ½ таб. 1 р. в день, Дюфастон 1 таб. 2 раза в день, витамины.
Спасибо.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!