здравствуйте. дочери 1г2месдисплазия тбс, с 8 мес шина веленского, с года ходит, когда встала на ноги обнаружили искревление ножек, болезнь эрлахера- блаунта(могу перепутать)не разрешают ходить, я позволяю ей ходить 1- 2 часа в день, правильно ли это?
Спасибо.
Напишу тут ответы:
1) ребенку 6,5 лет, операцию так и не делали.
2) лечимся вот этим вот тутором, как и лечились.
3) когда ребенок подрос (а растут они рывками), случилось то, что может случиться: угол искривления немного вырос,т.е. ухудшился, был регресс... причем если бы была операция, то регресс тоже был бы. пришлось бы делать по новой.
4) Сейчас в 6,5 лет примерно 10 градусов по утрам.
5) Наблюдаемся в МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ И РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР. Москва, Ивана Сусанина ул., д. 3. туда можно сходить на обычную разовую консультацию в поликлинику официально (и, конечно, платно в кассу, т.е. все официально, с заключением, карточкой и письменными рекомендациями)
6) ребенок не ходит в детский сад (ходит в образовательное детское учреждение по 2 раза в неделю на 4 часа). идем в школу. обычную.
7) если бы мы носили тутор 12 часов в день, то уже бы наверняка вылечились. но мы носим от 4 до 7 часов, только на выходе на улице, дома не носим. что, конечно, не правильно.
7) доктор сказал, что у нас хорошие шансы победить через 2 года окончательно.
Знаете, если бы я вернулась в прошлое и мне снова предстоял такой же выбор, то я бы выбрала снова тутор. Но если бы у меня были тогда деньги, я бы увезла в одну из двух клиник заграницу. Одна в США, вторая во Франции. И там бы сделала операцию. Только денег тогда не было, да и знания, куда ехать тоже. А сейчас уже немного надо напрячься - и будет завершено консервативное лечение.
Забыла сказать, что у нас была проблема с разной длиной ног (на 2 см), которую вовремя заметили, и за год вылечили. Теперь ноги одинаковой длины и мы за этим следим.
Если вам нужны доводы "за" оперативное лечение, то они тоже есть:
- если удастся вылечиться за 1 раз и лечение будет качественным, то вы навсегда забудете о болезни через полгода.
- консервативное лечение в итоге обойдется значительно дороже. правда, траты будут незаметными и растянутыми во времени.
- ребенок с тутором наверняка не будет взят в садик, кто там за ним будет бегать, т.е. с ним должен будет кто-то сидеть.
-не знаю, как вам, а мне больной ребенок и постоянные задачи ухода за ним, не позволили пока завести второго ребенка.
- ребенок со странной конструкцией на ноге вызывает негативную реакцию в детском коллективе сверстников. дети вообще жестоки - они клюют и тюкают отличающихся от себя. потребовалась моя серьезная работа (конечно, со своим ребенком, а не с чужими), чтобы он научился ладить с агрессивной средой.
моему сыну 3 года ,мы только выписались из этого института,где была проделана очень сложная операция,болезнь Блаунта сама не лечится.Не затягивайте!!!!мы год носили ортез,спали в туторе и ничего не помогло,только потеряли время!!С Блаунта дают инвалидность и оформляют квоту(если за наличные,пребывать в институте,то не менее 120 000 рублей)
Здравствуйте, а подскажите пожалуйста, как найти этого врача ??? Заранее благодарю.
здравствуйте моему сыну 1 год 2 мес тоже ставят диагноз б. Блаунта. Деформация 10%, надеюсь на консервативное лечение. У вас как? Помогает лечение? Как лечитесь? Заранее спасибо, Галина
Добрый день!
Не подскажите, как называются клиники в США и Франции?Ребенку 2года,сегодня врачи поставили болезнь Блаунта,порекомендовали тутор,но ,как мне показалось,были не очень уверены,что ребенок будет их носить...
здравствуйте моему сыночку 2 годика тоже поставили б. Блаунта до этого ходили на масаж и электроворэз спрашивали может гипс наложить или ортезы то говорили ненадо теперь опять пошли к ортопеду то говорят надо делать операцию а гипс и ортезы уже позно теперь врачам и страшно доверять будет ли толк после опирации подскажите вы писали что пластиковый тутор где его можно заказать и как мы проживаем в Украине Заранее вам благодарна наташа
год назад сдавали кровь на сахар показатель 4,5 и мочу по Сулковичу один крест!!!
В 7,5 месяцев делали узи тазобедренных суставов при сонометрии выявлено угол альфа справа 65 и слева 53, угол бета справа 51, слева 43!!!!
Так же делали рентген тазобедренного сустава ацетобулярный угол спарва 19 градусов,слева 20 градусов!!!!
В 1,4 месяца повторно сдали мочу по Сулковичу показатель два креста!!!
Делали рентген коленного сустава определяется отклонение продольной оси коленного сустава под углом,открытым медиально. Справа угол отклонения 10 градусов,слева 9 градусов. Заключение Варусная деформация правого и левого коленных суставов 1 степени!!!!
Делали узи почек Лоханка увеличена 6,4 мм. Заключение пиелоэктазия справа.
Делали электрофарез с калицием,магнит,массаж.
Сейчас хотим заказать тутора!!!! Скажите пожалуйста есть ли смысл заказывать тутора????И вообще что нам сейчас делать? Заранее спасибо
у вас есть телефон Поздеева. Дочери ставят диаагноз-болезнь блаумана. Я буду очень признательна вам.
вы делали операцию? Расскажите поподробнее. Сколько ребеночку лет?
Две клиники поставили правильный диагноз-институт Турнера и другая клиника - в Германии.
В институте Турнера и в Германии порекомендовали ортезы. Ортезы делаем в Германии, наблюдаемся там же.Параллельно заочно наблюдаемся в Институте Турнера (высылаем фото и рентген). Вот уже год носим ортезы, сейчас заказали новые. Ортезы в течение года корректируются. Есть значительные улучшения. Получили инвалидность, ортезы частично компенсируются, так же,как и обувь.Ребенок ходит в ортопедический детский садик.
Здравствуйте! Нам поставили диагноз"Блаунта",помогите пожалуйста ,куда можно обратиться за помощью. Так как только на третий раз,нам поставили правильный диагноз. Можно ли с вами связаться,поговорить?