Мне 28 лет, беременность первая, на фоне адреногенитального синдрома.
Принимала дексаметазон (1/ 2 таблетки в сутки), утрожестан (по 100 мг 2 раза в день). В сроке 15- 16 недель сдала АФП = 20 (нормативы по лаборатории от 17 до 66, среднее 33), ХГЧ = 25 нормативы по лаборатории от 10 до 50). По УЗИ в 12 недель ТВП = 1. 3 мм
В пятницу, 26- ого сдала повторный анализ на АФП и ХГЧ. При этом сдала его в другой лаборатории. Срок 16- 17 недель.
При этом за 4 дня отменила утрожестан.
Результаты:
1. АФП - 24, 4 при нормах лаборатории:
16 недель 33 МЕ/ мл
17 недель 38 МЕ/ мл
2. ХГЧ - 46300 при норме лаборатории:
15- 16 недель - 20000 - 80000 МЕ/ л
17- 21 недель - 15000 - 60000 МЕ/ л
Врач отправил на консультацию к генетику.
Вопросы у меня:
1. какой риск генетических (хромосомных) отклонений у ребенка - синдрома Дауна или трихомии по 13- ой и 18- ой паре хромосом?
2. надо ли делать кариотипирование плода?