Добрый вечер! Мне 25 лет.Вес 74 кг. Сдавала скрининг 1триместра беременности два раза. Так как первые анализы были плохие,срок беременности 13+0, а на узи нос не визиализировался,КТР в мм-69. Мом шейной складки 1,04. Биохимические данные PAPP-A значение:0,69 IU/I. Скорость МоМ:0,20. fb-hCG значение:23 ng-ml, Скорость 0,72. Возрасной риск 1:939, Биохимический риск 1:147, Комбинированый риск на Ирисомию 21 >1:50, Трисомия 13/18+NT 1:879. Результат теста на трисомию 21 ( с учетом шейгой складки) Выше порога отсечки что является повышеным риском.риск Триссомии 21 составлял 1к 50. Была в шоке, направили к генетику. Генетик сразу отправляла на забор околоплодных вод. Мы настояли на повторном проведении узи уже в обласном центре. Сделали повторное узи всего через несколько дней, узист посмеялся и сказал что как можно было не увидеть такой носик размер 3,4. по результатам узи все хорошо, никаких отклонений от развития на данном сроке не увидел. На следующий день после узи перездали анализ в той же лаборатории.КТР:71. Шейная складка 1,7. Результаты таковы:Срок 13+2. PAPP-A значение:1,27 IU/I. Скорость МоМ:0,32. fb-hCG значение:25 ng-ml, Скорость 0,83. Возрасной риск 1:947, Популяционный риск 1:600, Трисомия21:1:483, Трисомия 13/18: 1:1027. Вычисленный риск трисомии 21 ниже порога отсечки что показывает нормальное значение риска. И в первом и во втором анализе низкий уровень PAPP-A. Посоветуйте пожалуйста, что нам делать? Не знаю чему верить. Почему такие разные риски?! И стоит ли брать это все во внимание если результаты узи хорошие?