Здравствуйте! У меня был контакт 28 мая , статус мне не известен, порвался презерватив. Через неделю заболело горло, обратился к врачу, поставили хронический фарингит, через недели обветрили губы по краям губ вылезло красные пятна, появились язвочки во рту, через месяц началась лихорадка с обильными ночными потами + температура 37,5, высыпание на спине розовые пятна, ухудшалось зрение на -1, слабость, вялость, белый налет на языке, продолжалась около 6 недель, воспалились лимфоузлы в области шеи, сдал анализы в три месяца результат отрицательный. в 4 месяца на лице вылез себорейный дерматит, проличили.Сдал анализы в 5,5 месяцев тоже отрицательный что делать не знаю? Ждать когда будет 12 месяцев или? Помогите!!
Трех месяцев для ИФА реакции, в большенстве случаев достаточно, иногда 1 год. Если вам действительно нужно снять стресс фактор сделайте ПЦР анализ он совместно с ИФА анализом дает сто процентов точную картину через 2 месяца при веорятном инфицировании. Губы высыпает при обычном герпесе, герпес, который высыпает на губах есть 90-95 % людей. Просто не у всех он проявляется на губах, зависит от иммунитета, а раз у вас такая реакция, то иммунитет на вирусы у вас слабый и по этому ИФА
анализ у вас бы уже обнаружил ВИЧ, если он бы был. Зрение, ночной пот и слабость вообще это стрессовая реакция на ваши фобии и герпес в фазе обострения дает такие же реакции. Температура и лимфоузлы бывают при различных заболеваниях, в т.ч. на ЗППП и герпес в фазе обострения. Герпес лечится интерфероном и иммуномодуляторами у иммунолога. Но по моему вы просто впечатлительны и поэтому сами притягиваете подобные симптомы и такое бывает. Удачи на развенчание ваших страхов.
Добрый день!! спасибо за ответ! Где можно сделать ПЦР анализ, если он будет отрицательным, то в 1 год не стоит сдавать повторные анализы? спасибо
Мне знакомый инфекционист посаветовал даже при отрицательном раскладе в 6 месяцев методом ПЦР перездать в 9 месяцов методом ИФА, как ты считаешь он прав? Говорит что в его практике были случаи и в 9.5 месяцев.. Кому верить?
Ему делали ИФА в 3, в 6 были отрицат. сделали 9,5 месяцев оказалось положительным, в 14 месяцев у него нашли гепатит С а через 20 месяцев он умер..
что вы здоровы. Тому кому проводили анализы через 9.5 месяцев мог заразится и через полгода после анализов.
А гепатит С через какое время показывает? если сдам анализы ПЦР в 6 месяцев, то нет смысла перездовать больше? Хотя симптомы были, ты их читал
Что ты хочешь сказать, что если у человека есть вич и гепатит, то анализы в 6 месяцев методом ИФА и ПЦР безполезны? Значит надо ждать 1 года?
как ты смотришь на этот случай гепатит+вич, сколько времени нужно что бы определить их наличие в крови?
после вторжения этих вирусов в организм.
2. ИФА путем определения антител определяет болезнь в 90%-ов случаев – в течение трех месяцев.
При определении РНК вируса в крови, более точный анализ методом ПЦР, выявляется в течение 1-2 недель с момента заражения.
1. В большинстве случаев 6 недель, в редких случаях через 6 месяцев
после вторжения этих вирусов в организм, это для ИФА анализа.
2. ИФА путем определения антител к гепатиту С и В определяет болезнь в 90% случаев – в течение трех месяцев.
При определении РНК вируса в крови, более точный анализ методом ПЦР, выявляется в течение 1-2 недель с момента заражения.
Скажи пожайлуста! Какие анализы надо здать и каким методом на ВИЧ и Гепатит в 6 месяцев, для полной достоверности?
агентами людей, больше сдавать ничего не нужно успокойтесь. Иммуноблоттинг проводится после положительной реакции на эти вирусы, чтобы отсеять ложноположительные реакции.
Цитирую для Andrew: при обследовании лиц из групп низкого риска ВИЧ-инфекции (например, доноров крови) оказалось, что лишь 13% людей с положительными результатами ИФА были действительно инфицированы ВИЧ. Все относительно, как сказал Энштейн.
гарантированно здоровы.
Вот интересный сайт по методам обнаружения вируса, в данном случае ИФА анализ по их исследованиям дает 3-5 % ложноотрицательных результатов.
Цитирую: При проведении ИФА в 3 — 5% случаев возможны ложноотрицательные результаты - если инфицирование произошло относительно недавно и уровень антител еще очень низкий, или в терминальной стадии болезни, характеризующейся тяжелым поражением иммунной системы с глубоким нарушением процесса антителообразования. Поэтому при наличии данных, свидетельствующих о контакте с инфицированными ВИЧ обычно проводят повторные исследования через 2 - 3 мес. Но даже при повторных исследованиях удается выявить не всех инфицированных лиц, так как существуют сероотрицательные носители ВИЧ, т.е. те, у которых антитела не вырабатываются в течение очень длительного времени. В США количество таких ложноотрицательных исследований составляет около 1% в год. Причиной ложноположительных результатов ("обнаружению" ВИЧ там, где его нет) при постановках ИФА является наличие у пациентов аутоиммунных процессов, антител к ревматоидному фактору, вирусу Эпштейна - Барр, молекулам главного комплекса гистосовместимости. Частота ложноположительных результатов при использовании различных тест-систем (разных диагностических наборов) колеблется от 0,02 до 0,5%.
Сайт:
http://www.primer.ru/std/gallery_std/aids.htm
гарантированно здоровы. ИФА достаточно, тем более через 12 месяцев. Вы гарантированно здоровы, у вас фобия к болезням.
А вы как считаете?
взбесившиеся антитела в организме. Может теперь понятен смысл.
Цитирую: при исследовании методом ИФА, даже при повторных исследованиях удается выявить не всех инфицированных лиц, так как существуют сероотрицательные носители ВИЧ, т.е. те, у которых антитела не вырабатываются в течение очень длительного времени. В США количество таких ложноотрицательных исследований составляет около 1% в год.
ИФА в среднем достоверен через 3 месяца для 99% больных ВИЧ, не путать ложноположительные результаты в пределах 13-60 % при исследовании всех подряд. Но ПЦР обнаруживает сам вирус, что необходимо для сто процентной гарантии, если нет ни того ни другого человек можен с уверенностьюсказать, что не болен на 100 % и при меньшем сроке тестирования. Для ИФА нужно времени чуть больше.
При первичном обнаружении и общем обследовании всех подряд.
Если ифо положительный его перепроверяют ИБ, лучше как говорится перебдеть чем недобдеть и по настоящему пугать должны ложноотрицательные........
А ПЦР чем перепроверяют......сразу ИБ не сделают, все равно через ИФА. Так если Ифа отрицательный а ПЦР + что делать?????? исроки уже за 6 месяцев, пердположем, и нервы и так ни к черту,...... что сразу вешаться бежать????? На учет то все равно не поставят!
Кстати в США не рекомендуют ПЦР для рутинного обследования на вич
процедуры на столь коротких частотах, нужно проводить в экранированном помещении, т.к в не экранированного помещения потери радиоволн будут значительными из-за длинны их волны и эффекта получить не удастся, хотя по Хильде Кларк методом генерации радиоволн с частотой волны равной резонансу вируса, он долго не выдерживает и гибнет, при чем частоты на которых работает прибор и на которых надо воздействовать на вирусы равны
менее 1 Мгц, на человека эти радиоволны не оказывают ни какого действия, т.к. частоты человека и работы его органов равны 1.5-100 Мгц. Да для того чтобы погубить вирус нужна намного меньшая напряженность электромагнитного поля, а для вируса эта напряженность будет равна, как для человека мощность мощного импульсного РЛС, человек при нахождении возле такого радара погибает за несколько часов в экранированном помещении.
http://ru.wikipedia.org/wiki/РЛС
Были случаи, когда птицы пролетая непосредственно возле таких радаров падают замертво. Только частоты РЛС измеряются в Ггц,
но для частот при снижении к Мгц и Кгц нужно увеличивать мощьность излучения, чтобы погубить человека. Для вирусов напряженность поля прибора может быть и не большой, но им хватит. Во-вторых, в чем недостаток метода Хильды Кларк, при частотах менее 1 Мгц нужно экранированное помещение, чтобы сократить мощность излучения и увеличить ее концентрацию поблизости человека, для этого нужно заэкранировать
помещения отражающим материалом с высокой отражающей плотностью, чтобы не выпустить радиоволны из камеры и заэкранировать, т.е сократить потери. Как говорят последователи Хильды, что есть случаи полного удаления вируса из организма. Но
я этому готов поверить, если цеппинг проводился в экранированном помещении. Т.к частоты менее 1 Мгц из-за длинны волны быстро теряются возле человека или нужна слишком большая мощность.
В заэкранированном помещении эффект концентрации электромагнитной напряженности будет достататочен. Но предупреждение при частотах выше 100 Мгц при большом напряжении находится в таком помещении нельзя, а при частотах выше 500 Мгц человек погибнет за несколько месяцев, частоты менее 100 Мгц, а тем более менее 1 Мгц для человека безвредны.
Вот так.
http://www.koob.ru/hulda_regehr_clark_1
http://zapper-clark.info/
http://www.drclark.ru/
http://medrecipe.narod.ru/detoxhepar.html
http://www.zepper.ru/zepping.php
http://vpsite.ru/1147188483-khilda_klark__neizlechimykh_boleznejj_net.html
http://zepper.by.ru/
http://zepper.doctorpribor.ru/books.htm
http://spid.dp.ua/clubarch.php?topic=1
Можно добавить антивирусную терапию и интерфероны в момент облучения человека частотой ВИЧ инфекции. Думаю эффект будет,
скоплю побольше денег и можно такую лабораторию построить, если есть желающие присоединяйтесь к проекту.
а ты где сдавал анализы
здравствуйте.У меня знакомый вич+ с 99 года.Стоит на учете в с.ц. Ифа+,а вот вирусная нагрузка пцр рнк не определяется.Делали дважды.По иммунограмме до начала приема терапии сд 4 осталось 70 клеток.Вопрос:как такое может быть?
скажите пожалуйста!!! риск был у меня 4 месяца назад 4 с половиной где то так !!! сдал анализы на вич и гепотиты в с тестом ифа отрицательные результаты !!! это достоверный тест?