Здравствуйте!
У меня 10сент2010г умер ребенок, прожив всего2.5 дня.Утром после родов(родила в 3 ночи) ему была сделана прививка от туберкулеза и его прокапали по неврологии(ребеночек был беспокойный),а ночью ребенок стал подстанывать и имел синюшный цвет кожи, затем его перевели в реанимацию, где лечили от пневмонии(хотя на снимке ее не было).Затем пошли все новые и новые диагнозы: больные почки, печень, мочевой пузырь(наш мальчик плохо мочился) и все диагнозы появлялись в течении дня .Ребеночку подключили аппарат ИВЛ.В реанимации он провел1,5дня и умер. Диагноз при вскрытии "фиброэластоз эндокарда" ярковыраженный.Почки, печень, моч.пузырь- здоровы, без патологий; легкие-чистые(пневмонии нет). Задаю вопрос патологоанатому как так могло получиться (ведь мы планировали беременность) и что это за болезнь, на что мне ответили: "Я и не знаю, приходите ко мне я вам книжку покажу- почитаете".
Все УЗИ и допплеры, что я проходила-норма, патологий нет.Беременность протекала хорошо.
1. Можно ли судить о компитентности врачей и патологоанатома?
2. Могло ли спровоцировать эту болезнь раннее старение плаценты по УЗИ(на 32 нед), но на допплере не выявлено.
3. Может ли это заболевание повториться у последующих деток, если у нас в роду ничего подобного не было.
Заранее спасибо!!!
Вероятность возникновения врожденного порока сердца составляет 1% от всех новорожденных. Но, если в семье ранее были такие случаи, то вероятность повторения ВПС несколько выше.
Рекомендуется консультация генетика, также нужно Вам с мужем провериться на кариотип. При последующей беременности ищите хорошего узиста-генетика, именно они на 2 скрининге и определяют ВПС плода. Дети с таким впс не безнадежны, при своевременно оказанной помощи со стороны кардиохирургов шансы спасти такого ребенка очень высоки.
ДД! Вот разбирала почтовый ящик и нашла мои сообщения! Может у кого-то, кто пренес такую потерю как я , станет больше уверенности в будущем! Мы сдали анализы на кариотип, на инфекции и прочее, а через год и полтора месяца после первых родов, я родила совершенно здорового мальчика, никаких отклонений нет! Мы счастливы!!! Желаю ни в коем случае не отчаиваться и идти только вперед!!! Удачи!
Спасибо вам за то, что поделились этой радостной новостью. Я тоже пережила такую потерю в 2017 году - мой первенец умер на 11 день после рождения. Смерть малыша для всех была шоком. Вскрытие показало, что у ребеночка был ВПС - фиброэластоз эндокарда. И тоже, как вы писали, никаких отклонений, никаких инфрецкий, все было нормально при первой беременности. В роду ни у меня, ни у мужа не было ВПС ни у кого. Горе пережили...Сейчас я жду ребенка. Конечно, опасения есть, что не дай Бог, но все же верю, что на этот раз Бог даст нам здорового ребеночка. И ваше сообщение вселяет большую надежду, что и у нас все будет хорошо!
У моего малыша тоже обнаружили фиброэластоз на 22 неделе беременности. Но я так поняла, что его не на каждом приборе УЗИ можно увидеть и не каждый врач сможет его распознать. В общем у меня было так: пришла на УЗИ в частную клинику, врач смотрела очень долго, около часа, пыталась высмотреть. В итоге сказала: "Скорее всего с сердцем что-то не так, подозреваю ВПР сердца, но не могу понять какой, на этом аппарате плохо видно. Срочно отправляйся в перинатальный центр, там лучшее в крае оборудование, они увидят." И я поехала в ПЦ. Там врач на лучшем оборудовании тоже долго смотрела, сказала что порок сердца, но пока не понятно какой, позвала заведующую отделением, которая тоже долго всматривались и вынесла вердикт фиброэластоз, и объяснила своей подчинённой как его обнаружить. Но я подумала вдруг ошибка. Поехала в краевую больницу. Там врач УЗИ тоже диагностировал фиброэластоз. Я поехала в краевой центр кардиологов. Там уже на пятом по счету УЗИ кардиолог не зная предыстории сказала: "ваш ребенок обречён, с таким сердцем не живут, это даже невозможно вылечить, методов не существует". Смысл в том, что второй скрининг проходите на лучшем аппарате какой сможете найти и у опытного врача