Здравствуйте Диана Олеговна! Диагноз поставили ребенку 1. 5 года, сейчас ему 7 лет. исследование в Российском кардиологическом центре. При изучении содержания ГП IIь- IIIa а поверхности тромбоцитов больного и его родителей методом радиоиммунного анализа были получ. данные: Связывание моноклонального антитела CRC64 (против ГП IIь- IIIa ) кол- во молекул на 1 тромбоцит Ребенок- 500 мать- 14500 Отец - 14200 Контроль - 32300 Таким образом исследование тромбоцитов показало дифицит ГП IIь- IIIa менее 5% от нормы на поверхности тромбоцитов ребенка - болезнь Гланцмана I ипа и снижение содержания ГП IIь- IIIa на 50% по сравнению с нормой обоих родителей. Заключение Отсутствие ГП IIь- IIIa - зависимой агрегации и резкое сниженное связывание антитела CRC64 против ГП IIь- IIIa с тромбоцитами указывает на дефицит ГП IIь- IIIa приблизительно 1, 5- 2 % от нормы и позволяет выставить диагноз тромбастении Гланцмана I типа.
Лечится ли это заболевание и происходит ли выздоровление?
Заранее благодарен за ответ.
Лечение гормонами, аминокапроновой кислотой. Диана Олеговна.