Здравствуйте! У меня такая проблема: 2 неудачных эко и одна инсеминация, в течениие года были проблемы с гемостазом, очень волновал пониженный фибриноген, сейчас решила сделать более подробный анализ на гемостаз и сделать генетику гемостаза, рез- ты анализов:
от 13. 09. 2007 : плазменное звено: ачтв 35(20- 40)
drvvt= 30
с фосф. =32
тромбоэластограмма: ч+ к 21(19- 27)
ма 37(48- 52)
ИТП 8(20)
фун- ция тромбоцитов АДФ: 82
ристомидин 77(30- 50)
д- димер= 0. 5 - 1 (n0. 7)
2ТЭГ- К к= 1, 07(к= 1, 0)
фун- ция тромбоцитов АДФ: 43
ристомидин 49(30- 50)
РМФК-
ВА -
заключение: хронометрическая изокоагуляция. структурная гипокоагуляция. фун- ция тромбоцитов не нарушена. Признаки хронического ДВС синдрома(методом рмфк) не выявлено. Нарушение в протеине С не выявлено.
генетика гемостаза:
мутация MTHFR C677T + /-
мутация FVLeiden - /-
мутация Pt G20210A - /-
полиморфизм "675 4G/ 5G"
в гене ингибитора активатора
плазминогена 1- типа PAI- 1 + /+
полиморфизм "807С/ Т"
в гене гликопротеина Gp- Ia тромбоцитов + /-
полиморфизм "1565С/ Т"
в гене гликопротеина Gp- IIIa тромбоцитов - /-
полиморфиз "434С/ Т" (HPA- 2A/ 2B)
в гене гликлпротеина - /-
полиморфиз Gp ADP тромбоцитов - /-
полиморфиз "- 455G/ A! в гене фибриногена - /-
полиморфиз "I/ D" в гене тканевого активатора
плазминогена - /-
полиморфизм F Hag "46 С/ Т" + /-
при все этих анализ клинический анализ крови всегда в норме.
лечение пока не назначили, хотят сделать еще какие- то анализы, но ничего и не сказали, серьезно это или не очень, лечиться или нет, а самое гдавное, могу ли я забеременить, выносить и родить?
и не могут поставить диагноз!