У сына 12 лет диагноз: афибриногенемия (несвертываемость крови). 16.04.2008г ему удалили селезенку . Вчера сдали кровь: тромбоциты 720.Какое нужно лечение?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Был разрыв селезенки без всяких причин.Была потеря крови 3,5 литра.Реанимационная скорая быстро довезла,а хирурги смогли спасти.Ребенок долго лежал в реанимации.Сейчас постоянно болят ноги,почти не ходит.Боюсь что это связано с тромбоцитами.И последнии 2 месяца у него температура после обеда и весь вечер 37,0-37,4
Сергей Кузнецов здравствуйте.Был разрыв селезенки без всяких причин.Была потеря крови 3,5 литра.Реанимационная скорая быстро довезла,а хирурги смогли спасти.Ребенок долго лежал в реанимации.Сейчас постоянно болят ноги,почти не ходит.Боюсь что это связано с тромбоцитами.И последнии 2 месяца у него температура после обеда и весь вечер 37,0-37,4 .Помогите пожалуйста советом.
Это обычный тромбоцитоз после спленэктомии, он почти никогда лечения не требует. "Ноги болят" - весьма расплывчатое понятие. Это могут быть и боли в костях, и боли в суставах, и корешковые боли, и (хоть и маловероятно) тромбозы. Все это вещи, требующие совершенно разного подхода. Надо, чтобы доктор посмотрел и разобрался, откуда эти боли берутся.
Здравствуйте.У сына диагноз "Врожденная афибриногенемия".Ему 12 лет. Нигде не могу найти людей с таким диагнозом.Хотелось бы узнать как они справляются со своими проблемами.Врачи не знают что нас ждет.Оказывается с нашим диагнозом должен был быть разрыв селезенки.Я только потом об этом узнала из интернета после того как чуть сына не потеряла.А если бы знала подстраховалась бы.Если у вас есть пациенты с таким диагнозом подскажите пожалуйста нам.У нас в Удмуртии нет никого с таким диагнозом.Может это заболевание как то лечиться.Ведь гемофиликам ставят Фактор.Нас ни разу не посылали на консультацию .Спасибо
Насчет "должен был" - сильное преувеличение. Спонтанная кровоточивость при этой болезни, как это ни странно, довольно скромная. Перед операциями переливают свежезамороженную плазму (с интервалами 3-4 дня) или вводят препараты фибриногена. То, что про нее мало знают, не удивительно - болезнь довольно редкая. Проконсультироваться можно в Москве (в ГНЦ), наверняка - в Барнауле. Возможно и в других местах - просто это первое, что приходит в голову.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!