Напомню, 8 нед. беременности, в прошлом 2 потери - 5 и 17 недель, обследовалась, сдавала гены тромбофилии, у меня обнаружены:
полиморфизм 4G/5G в гене PAI-1 : 4G/4G (выделено красным)
полиморфизм G/A-455 в гене фактора I : G/A (выделено красным)
полиморфизм С677- Т в гене MTHFR : С/С
полиморфизм РIA1/А2 в гене GpIIIa : А1/А1
мутация в гене фактора V (FV Leiden) не обнаружена
мутация в гене G20210-A в гене протромбина не обнаружена
Прокомментируйте пожалуста!Заранее спасибо за ответ!
У меня в прошлом 1 выкидыш на 10-11 неделях. В сентябре 2008 года родился доношенный ребенок с ВПР головного мозга (гипоплазия обеих височных долей, обеих лобных долей, гипоплазия червя мозжечка, внутрення гидроцефалия). Бер-ть протекала без осложнений. Инфекций нет.В рез-те проведенных обследований меня и мужа выснилось, что у меня полиморфизм С677- Т в гене MTHFR : Т/Т. У мужа полиморфизма нет. Уровень гомоцистеина в норме (у меня и у мужа). Генетик высказала предположение, что причина пороков развития именно в мутации гена MTHFR : Т/Т. Так ли это?