Здравствуйте, Сергей! Мне 30 лет, диагноз наследственная тромбофилия (узнала месяц назад), 2 года назад анэмбриония, 1 год бесплодия. Могли бы Вы прокомментировать on-line результаты моего молекулярного-генетического анализа. Дело в том, что анализ на английском, много сокращений, которые я на знаю как перевести. Если нет, тогда я хотела бы здесь привести то, что меня взволновало в моем анализе.
В целом там все по середине нормы, не считая положительный результат на С677Т гомозиготный. При этом гомоцистеин 11,6 (в норме лаборатории 3,7-13,9).
АЧТВ (STD) - 35,5 (28,9-38,1 секунд)
АЧТВ (LA-sens) - 44,8 (30,8-48,6 секунд)
Фибриноген - 285 (200-400 mg/Dl)
Антитромбин III - 110 (80-120%)
Протеин С - 97 (74-172%)
Протеин S - 109 (62-136%)
Протеин S AG свободный - 93 (65-125%)
Протеин S AG общий - 105 (65-125%)
Протеин Z антиген - 1,89 (0,62-2,62 ug/ml)
Тромбиновое время - 15,6 (
Может ли моя выявленная проблема являться причиной бесплодия в течение года и анэмбрионии? Если это так, что вы порекомендуете мне для скорейшего зачатия и успешного вынашивания ребенка? Доктор кроме детского аспирина больше ничего мне не выписал. Скажите, не слишком ли у меня повышен гомоцистеин и какой он нужен в идеале для нормальной беременности и вынашиваемости?
Еще я хотела бы узнать, что вы думаете о моей волчаночной антикоагулянтной панели:
dRVVT тест - 33,4 (33,8-43,8 секунд),
dRVVT подтверждение - 36,6 (33,8-43,8 секунд),
dRVVT соотношение - 0,91 (<1,27).
Спасибо Вам большое, если найдете время на мои вопросы.