Здравствуйте! Сыну 23 года летом перенес ТЭЛА в мелкие артерии левого легкого.Принимает варфарин 2.5 таб.Сделали генетику-
гетерозиготное состояние гена MTHFR-C,T -фактор риска развития
гипергомоцистеинемии-что делать? Врачи говорят-принимать
варфарин пожизненно.Полиморфизм PIA1/A2 в гене Gpllla:A1 A1
подскажите что это. Спасибо.
тромбоз глубоких вен нижних конечностей 3 рецидива в год, занимался тяж.атлетикой принимал какие -то добавки в больших количествах и отец болеет тромбозом с 28 лет.Меня пугает варфарин пожизненно.
на фоне контроля МНО и протромбина. Было кровохарканье, боли в паховых областях, во всех ногах, отеки.4 недели постельный режим в больнице.
антитромбин III -128.и плюс генетика.На данный момент-гомоцистеин-5.8.протеин С и S не сдавали.Пьет варфарин 7.5 и тромбоасс прекратил весь спорт, ходит в компр.трикотаже.Вот такая история доктор, но мнений много как врачей.тромбов много и опухолевые маркеры делали От армии освободили, собирается на работу в Таиланд.А к вечеру ноги отекают.Неужели пить варфарин пожизненно-вот в чем вопрос.Спасибо огромное за понимание.
При токсическом поражении печени разве невозможно нарушение гемостаза? Есть смысл сдать протеины С и S? Все хочется найти причину такого тромбоза в 23 года , может целесообразно попринимать фолиевую кислоту и В 12 -раз они влияют на уровень гемоцистеина?
Понимаю что варфарин не панацея, но где же выход.? теперь и бросить пить его страшно, это же из больниц не выходить всю жизнь?
Флеболог сказал держать МНО от2 до 3. Спасибо.
завтра сдаем мочу,если найдут эритроциты больше нормы(так уже было)--что делать? А про фоливую я думаю-раз при недостатке ее повышается гомоцистеин-это ли не причина тромбозов?