Здравствуйте. Дочери, 20 лет, поставили диагноз: Вторичное иммунодефицитное состояние неуточнённого генеза. Сопутствующий диагноз: Хроническая рецидивирующая герпетическая (Эпштейна-Барра и герпес 6 типа) инфекция, цитомегаловирусная инфекция. Туберкулёза-нет.
Лечили реафероном, тактивином, гамма-глобином, ронкалейкином,и.т.д.было незначительное улучшение.
Сейчас опять жалуется на лихорадку, слабость, мучительный озноб, часто потеет ночью, иногда болят кости(ребра и ноги). В последнем анализе крови, СОЭ-30 (такого раньше не было), со слов врача (анализ не на руках): выраженная лимфапения, повышение тромбоцитов, обнаружены АТ к ДНК, сильно повышен кортизол крови, немного - щелочная фосфотаза.
Скажите, пожалуйста, это запоздавшая нормальная реакция на лечение или всё-таки есть вероятность какого-то другого заболевания, более серьёзного? Спасибо.
моей знакомой помог один способ, но чтобы не распространять рекламу, пишите на почту ashikkiz@gmail.com я все подробно расскажу, это не лекарства и не БАДы!