Я до беременности обследовалась на тромбофилию и получила следующие результаты по генотипу:
MTHFR C/C
PLAT D/D
PAI 4G/5G
GPIIIa A1/A1
FG G/A
PROT G/G
FV L/I
Генетик сказал, что тромбофилии у меня нету, только проблемы с гомоцистеином. Я сейчас на 31 неделе беременности и гематолог мне ставит по этим результатам наследственную тромбофилию, на данный момент у меня гиперагрегация тромбоцитов, д димер и гомоцистеин в норме. Меня пугают, что последнее узи будет плохим, так ли? И кому верить, ведь врачи ставят два разных диагноза?!
MTHFR C/C
(метилентетрагидрофолатредуктаза)
PLAT D/D
(активатор плазминогена тканевого типа (t-PA))
PAI 4G/5G
(ингибитор активатора плазминогена)
GPIIIa A1/A1
(рецептор тромбоцитарного гликопротеина)
FG G/A
(фибриноген)
PROT G/G
(протромбин-фактор II)
FV L/I !!!
(фактор V свёртывания крови)
Спасибо вам!