Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, следующие результаты анализов.
Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
Полиморфизм 20210 G->A Протромбина (А2) - нормальная гомозигота
Термолабильный вариант А 222 V (677 С->T) метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота
Полимофизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота
Полиморфизм - 455 G->A фибриногена - гетерозигота
Полиморфизм IIeMet (66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота
Полимофизм Asp919 Gly мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота
Полиморфизм 675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - гетерозигота
Агрегация с ристоцетином - 85, 30 %
Коагулогия:
Д-димер 280
Протромбиновое время - 11 секунд
Протромбиновое отношение - 1,06
MHO (INR) - 1,06
АЧТВ - 25,20 секунд
АЧТВ-отношение - 0,83
Фибриноген - 4,05 г/л
Кардиолипин AMA/M1 lgM - 41,5
Кардиолипин AMA/M1 lgG - 2,72
Очень жду Вашего ответа. Целесообразно при таких анализах колоть фраксипарин? Есть ли у меня наследственная трромбофилия?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!