Здраствуйте, беременность 16-1 7 недель. на основании гемостаза и мутации гемостаза врач гематолог поставил диагноз - наследственная тромбофилия: синдром гипергомоцистеинемии, ассоциированный с гомозиготной мутацией в гене MTRR клинически субкомпенсированная форма. Настолько это угрожает вынашиванию беременности. и можно ли принимать так же по назначению геметолога кардиомагнил (3 недели)
АЧТВ - 25 сек, Протромбин по квику 138%, Протромбин 10сек, Фибриноген 4,5г/л (при норме до 4) Плазминоген 143% (при норме до 127), Индуц. агрегация тромбоцитов 20с (при норме до 18) Антитромбин III 115%, D-димер 645 нг/мл, волчаночный антикоагулянт 0,8, тромбиновое время 13,5 сек, Протромбиновый индекс 101%.
Мутация гемостаза-
MTHFR (A223V C->T) коммент. - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме
MTR (D919G A->G) комментарий такой же
MTRR (I22M A->G) обнаружен полиморфизм, предраспол. к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.