Здравствуйте. Беременность 14 недель, наследственная тромбофелия(делала генетич.анализ), сдала след. анализы:
на 14 неделе:
коагулограмма- гемоглобин г/л(127), число тромбоцитов в вен.крови в 1л(205), число тромбоцитов в плазме в 1л(295), время свертыв.в мин.(7`40), АВР(79(70)), индекс коагул. в ед.(1,1), протромбин индекс в %(100), фактор VIII в %(151), фибриноген конц. г/л (5,0), Ттит(1,2), лизис зуглоб.фракций-экспрес в мин(16), фибринолитич.активность в %(0,9), ретракция сгустка в %(42,4), этаноловый тест(-), агрегация тромбоцитов с АДФ,%(150), АТ с ристомицином,%(153), АТ с коллагеном, %(158),
д-димер( тромб.)-0,
АФА на 7 неделе - не обнаружено,
гомоцестеин на 9 неделе 5,10 мкмоль/л,
холестерин на 11 неделе 5,32 ммоль/л.
В данный момент принимаю ангиовит 1т/д, эутирокс 50мкг/д, феррум лек 100 мг/д.
с 5 по 8 неделю колола фраксипарин 0,3 в сутки.
Вопрос: насколько плохи результаты анализа ВАТ и коагулограммы для ребенка к гематологу попаду только через 2 недели? Спасибо!
Prt ген протромбина (G/G) - норма;
FGB ген фибриногена (G/A) - повыш.ур-ня фибриногена в крови, повыш. вязк. крови;
GPIIIa ген тромбоцитарного рецептора (1а/1b) - повыш.агрегац.св-в тромбоцитов;
ген фактора V (Arg/Arg) - норма;
GPIa ген интегрин альфа-2 (Т/Т) - повыш. скорости адгезии тромбоцитов к коллагену 1 типа;
PAI-1 ген ингибитора активатора плазминогена (4G/5G) - повышение уровня PAI-1 в крови, снижение активности фибринолиза;
MTR ген метионин синтазы (А/А) - норма;
MTHFR ген метилентетрагидрофолатредуктазы С677 Т (С/С) - норма;
MTHFR ген метилентетрагидрофолатредуктазы А1298С (С/С) - сниж.ферметативной активности, нарушение ремитилирования гомоцестеина в метионин;
MTRR генметионин синтазы редуктазы (G/A) - наруш.восстанвит.метилирования, сниж. активации метионин синтазы.