Добрый день. Огромная просьба откликнуться на мое письмо и помочь моей дочери. Дочери 1год 4мес., у нее наследственная тромбофилия (гетерозиготная мутация F5,полиморфизм фактора фибринолиза -- 675 4G/5G PAI-1, гетерозиготный полиморфизм метионин-синтаза редуктазы, гомозиготный полиморфизм гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов GPIa, при комплексаторной мутации Р-селектин гликопротеина, гетерозиготный полиморфизм С-реактивного белка. Это обнаружилось при рождении( в роддоме ввели катетор и появились тромбоз артерии руки и тромбофлебит подкожной вены грудной клетки). Мы живем в Сочи и у нас нет гематологического отделения,а в Краснодаре нам тоже не могут ни чего ответить ,так как нет специалистов именно по тромбофилии.Ребенок принимает Варфарин 3/4 таблетки ,но МНО растет (за месяц с 2,01 до 1,56) и мы сами не знаем,увеличивать нам дозу или нет. И биохимический анализ крови у ребенка плохой - страдает печень.Пожалуйста,откликнитесь на наше письмо! Мы не знаем что нам делать.Заниматься самолечением? Повышать дозу Варфарина или отменять его из-за плохих анализов и интоксикации организма?
С уважением и надеждой на помощь, Соловьева Наталья.
-калий -5.78 ммоль/л (3.60-5.70) +
-хлор -112.00ммоль/л (98.00-107.00) +
-базофилы -1.32% (0.00-1.00) +
-эритроциты-5.54 (3.70-5.50) +
гемоглобин -149.00 (115.00-142.00) +
индекс распр.эритр.-18.30% (11.00-16.00) +
гематокрит -0.44% (0.31-0.41) +
индекс распр.тромб.-21.10 (11.00-18.00) +
На данный момент ребенок других лекарств.препаратов не принимает