Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста мои анализы гемостаза и мутации гемостаза. Было ЭКО, крио. Планирую снова КРИО.
Коагуляционный фактор V(мутация Лейдена) F, V, R 506Q G>A(норм. гомозигота)
Мутация протромбина F II, G20210A G>A (норм. гомозигота)
Мутация коагуляционного фактора VII F VII, R5353Q G>A(норм. гомозигота)
Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, A223V C677T C>T (норм. гомозигота)
Мутация фибриногена бета FGB, -455 G>A (норм. гомозигота)
Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1, -675 (5G/4G) (гетерозигота)
Заключение: Диагноз-генетическая тромбофилия:гетерозиготный вариант гена ингибитора активатора плазминогена (возможно угнетение фибринолиза). Рекомендуется контроль системы гемостаза методом ТЭГ.
анализ на гемостаз. вот все, что вне нормы:
MCF 39,0 (40,0-59,2)
кол-во тромбоцитов 152 (180-320)
АВР богатой тромбоцитами плазмы 33 (20-32)
АВР бедной тромбоцитами плазмы 91 (60-72)
АДФ2,5 мкМ 79 (55-75)
РФМК 10 (0,0-4,5)
каолиновое время 159,9 (70-130)
лебетоксовый тест 47,1 (35-45)
Заключение: умеренная тромбоцитопения, повышен агрегационный ответ тромбоцитов на АДФ, хронометрические параметры коагул. гемостаза не нарушены, повышен уровень РМФК, но концентрация д-димеров в пределах нормы. ВА отрицательный.
Как результат анализов повлияет на поддержку во время протокола и в течение всей беременности при ее наступлении. Насколько актуален в моем случае фраксипарин или иные НМГ? Насколько я понимаю при тромбоцитопении противопоказан фраксипарин, но репродуктолог прогнозирует его применение все время (пока не отменят). Заранее спасибо за ответ.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!