Здравствуйте!У меня врожденная тромбофилия,была неразвив.беременность и выкидыш,все на сроке 3-4 недель.После выкидыша опухла нога,боли незначительные,цвет не изменился.Анализы хорошие,на УЗИ тромбы не обнаружили,не работает один клапан.Лечение не назначили.Могли ли на УЗИ не увидеть тромбоз глубоких вен?И нужно ли перед беременностью лечение?Из-за гипергомоцистении назначили только витамины.И вообще каковы шансы успешной беременности при тромбофилии?Спасибо!
Наследственная тромбофилия,обусловл. гипергомоцистеинией,гиперфибриногенемией и снижением фибринолитической активности.
А количество тромбоцитов не показывает тромбоз? И что насчет беременности?
мутация в гене фактора V (FV Leiden): не обнаружена;
мутация G20210→A в гене протромбина: не обнаружена;
полиморфизм С677→Т в гене MTHFR: С/Т;
полиморфизм PIA1/A2 в гене Gpllla: А1/А1;
полиморфизм 4G/5G в гене PAI-1: 4G/4G;
полиморфизм G/A-455 в гене фактора l: G/A.
Еще у гинеколога сдавала на гомоцистеин,там титр 11 (ед.изм. не знаю).Все остальное в норме.Причину невынашивания мне так и не озвучили. И после 6 месяцев приема ангиовита разрешили беременнеть.Но заболела нога,я сразу подумала про тромбоз.
И еще расскажите пожалуйста как с таким заболеванием правильно жить?)Нужно вставать на учет,постоянно наблюдаться?
Очень радостные выводы =))) Спасибо!)
Еще там же сдавала на антифосф.антитела волч.типа - они не выявлены. Больше ничего не искали.Точнее,мне не говорили,что искать. Имеет смысл еще сдавать анализы?Если да,перечислите пожалуйста какие.
Нет, D-димеры еще не смотрели.Когда все сделаю,я допишу.
А пока я Вам очень благодарна)