Здравствуйте, у меня такой вопрос, беременность 27 недель, в 25 недель поставили гепоксию ( по узи с доплероскапией нарушение кровотока). Сдала анализ на наследственную тромбофелию:
-Мутация Лейден (G169А) Коагуляционного фактора V(F5) - нормальная гомозигота
-Полиморфизы (G2021А) Протромбина (F2)- нормальная гомозигота
-Термолабильный вариант А222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазя- ГЕТЕРОЗИГОТА
-Полиморфиз (G455А) Фибриногена- ГЕТЕРОЗИГОТА
-Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G)-нормальная гомозигота
-Полиморфизм (G10976А) Коагуляционного фактора VII (F7)-нормальная гомозигота
-Мутация MTRD919G) метионинсинтазы- нормальная гомозигота
-Полиморфизм MTRR (G66A) метиониинситазы редуктазы -ГЕТЕРОЗИГОТА
D-Димер - 1мкг/мл ( норма 0,00-0,5)
Гинеколог назначила колоть Фраксипари 0,3 в/м в живот 1 раз в сутки до родов сказав что у меня наследственная тромбофелия, на консультацию к гематологу никак не попаду. Помогите разобраться в этом диагнозе и необходимости назначения фраксипарина по этим анализам. ОЧЕНЬ ПРОШУ не оставте без внимания мой вопрос.
гомоцистеин 3,2 мкмоль/л (5,0-12,0)
ферритин 10,0 мкг/л (10,0-150,0)
железо 11,9 мкмоль/л (10,7-32,2)
латентная железосвязывающая способность сыворотки) 82,0 мкмоль/л (27,8-63,6)
витамин В12- 131 пг/мл (180-914)
фолиевая кислота 7,3 нг/мл (3,0-17,0)
Д-димер 1,03 мкг/мл (0,00-0,50)
Можете прокоментировать?