Здравствуйте! Мне 37 лет,две неудачные попытки ЭКО-замершая беременность на раннем сроке,по результатам исследования образца ДНК обнаружена мутация С677Т в гене MTHFR в гетерозиготном состоянии.Подскажите,пожалуйста,что делать?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Да, это уже много. Кстати, там мутировано еще несколько ферментов, влияющих на его уровень. В сочетании с гомозиготной мутацией PAI-1 это уже "не айс". Вам действительно нужно лечение. Надо идти к гематологу, схему лечения они должны знать.
Мутация Лейден 169 G->A
Коагуляционного фактора V(F5) - Нормальная гомозигота.
Полиморфизм 20210 G->A
Протромбина (F2) - Нормальная гомозигота.
Полиморфизм 675 5G/4G
Мутация инаибитора активатора плазминогена (PAI)1 - Патологичеслая(мутантная) гомозигота.
Полиморфизм Asp9 19GIy
Мутация метионинсинтетазы - Гетерозигота.
Полиморфизм - IIeMeI(66 a-g)
Мутация редуктазы,метионинсинтетазы - Гетерозигота.
Полиморфизм - 455 G-> A
Фибриногена - Нормальная гомозигота.
Полиморфизм Arg35 3GIn (10976 G->A)
Коагуляционного фактора (F 7) - Нормальная гомозигота.
Термолабильный вариант A 222V (677 C->T)
Метилентетрагидрофолатредуктазы -Гетерозигота.