Добрый день! Меня зовут Елена. Мне 45 лет. Москвичка. Прочитала статью об ассоциированных лимфомах маргинальной зоны селезенки и гепатита С.
http://doctor.lymphadenopathy.ru/show.html?id=104
Гепатитом С выявили в 2000 году. Генотип 1В. Биопсия печени в 2004 году показала фиброз-1 по Кноуделю. Лечение не назначалось. Фиброскан печени 2010 года показал фиброз - 0 по шкале Метавир.
АЛТ и АСТ в норме. Повышен уровень ГГТ до 130 ед. Принимаю Урсосан ( биллиарный сладж) и Фосфоглив в профилактических целях.
Тромбоцитопения и лимфоцитоз с 2007 года ( 118-136 ед.). ЖДА компенсированная приемом железа. После месячного приема Мальтофера с фолиевой кислотой- тромбоциты 165 ед.
В декабре 2010 года по результатам УЗИ брюшной полости диагностирована спленомегалия ( 131/77/184) и по результатам иммунофенотипирования поставили предварительный диагноз- лимфома маргинальной зоны селезенки?
Дата обследования 07.12.2010 г.
WBC - 12,7х109/л, RBC -4,68х1012/л, Hb - 134г/л, PLT - 118х109/л, лц - 65%, пролц-2% . ЛДГ- 230 ед.
Заключение: Иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови выявило моноклональную пролиферацию В-лимфоцитов с фенотипом CD19k+CD5-CD23+CD20+CD43-FMC7-CD38+CD10-, что соответствует лейкемизации зрелоклеточной В-клеточной лимфомы (лимфома маргинальной зоны селезенки?).
Мультиспиральная КТ брюшной полости: Гепатоспленомегалия ( печень 1,7л; селезенка ок. 1л.). Лимфоаденопатия ( два узла по 2 см., Косвенные признаки портальной гипертензии ( расширение вортной вены до 16 мм, селезеночной до 13 мм.); перипортальное "гало") Две небольшие кисты в печени.
Вопросы:
1. Почему диагноз под вопросом? Не вызывает ли он у вас каких-либо сомнений? Может пересдать кровь на иммунофенотипирование?
2.Правильно ли я понимаю, что первым делом нужно сделать трепанобиопсию ля уточнения диагноза, а затем удалить селезенку?
3. Чем лечиться, от лимфомы, учитывая, что ГепС ( 1б) интерфероном не вылечить, даже, если добывать рибавирин шансы очень малы?
2. и 3. - трепанобиопсию, я думаю, вам и так сделают, а вот показаний для удаления селезенки _сегодня_ у вас, по-моему, нет. Не забывайте, что излечения она тоже не даст. Пока, на мой взгляд, можно было бы ограничиться наблюдением.
Скажите. пожалуйста, а при чего характерен CD23? У меня следующий процент клеток:
FMC7/CD23/CD19 CD19/CD23+ 6,4
FMC7/CD19+ 13,8
CD19+ 66,9
Посмотрите, пожалуйста, результат иммунофенотипирования моей крови.Что можете сказать:надо ли мне настаивать на дальнейшей диагностике? Или все равно это ничего не изменит без лечения гепатита С?
WBC – 12,7х109/л, RBC –4,68х1012/л, Hb – 134г/л, PLT - 118х109/л, лц – 65%, пролц-2%
Фенотип клеток % клеток
CD45/CD14 CD45+лц 99,5
CD3/CD16,56 CD3+ 14,6
CD3/CD16,56+ 1,6
CD16,56+ 2,4
CD5/CD10/CD19 CD5+ 18,0
CD5/CD19+ 0,4
CD19+ 75,5
CD10/CD19+ 0,1
CD19/CD23 CD19+ 15,3
CD19/CD23+ 60,4
CD23+ 0,1
CD38/CD20 CD38+ 7,5
CD38/CD20+ 52,8
CD20+ 26,6
CD43/CD19 CD19+ 70,2
CD19/CD43+ 0
CD43+ 26,0
FMC7/CD23/CD19 CD19/CD23+ 6,4
FMC7/CD19+ 13,8
CD19+ 66,9
Анти k/19 Анти k/19+ 60,1
Анти y/19 Анти y/19+ 0,7
Заключение: Иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови выявило мо-ноклональную пролиферацию В-лимфоцитов с фенотипом CD19k+CD5-CD23+CD20+CD43-FMC7-CD38+CD10-, что соответствует лейкемизации зрелоклеточной В-клеточной лимфомы (лимфома маргинальной зоны селезенки?).
Предлагаю Вам посетить сайт www.лечение-цирроза-печени.com.ua или www.mezrina.com, посвященные лечению подобных заболеваний. Познакомьтесь отзывами пациентов. Все говорит о том, что людям порядочно помогают.
С уважением, Андрей
Скажите, пожалуйста, врач отказал мне в трепанобиопсии, указав, на то, что процедура болезненная и она мне пока не показана, т.к. мы просто наблюдаемся. При этом, он объяснил, что иммунофенотипирования вполне достаточно в моем случае, т.к. лейкемизация налицо (Анти k/19 Анти k/19+ 60,1
Анти y/19 Анти y/19+ 0,7), а ложноположительные результаты при проточной цитометрии исключены. У меня других нет сдвигов в ОАК, кроме пониженных нейтрофилов (37%) и повешенных лимфоцитов (60%).Зато у меня увеличены внутрибрюшные узлы- 1ый- 1,5 см,2ой -2 см,3ий -2,8 см. Врач пока просто наблюдает. Прав ли он насчет проточной цитометрии, и выбранной тактики вообще?
Кроме того, результаты иммунохимии белков сыворотки и мочи:
1.Электрофоретическое исследование белков сыворотки крови: патологических градиентов не выявлено, в т.ч. при иммунофиксации;
2. Количественное исследование белков сыворотки крови:
IgG 121(95-235) МЕ/мл
IgA32 (55-250)
IgM176(60-405)
каппа/лямбда2.7(1.1-2.9)
криоглобулинов нет
Сергей, скажите, о чем говорит соотношение каппа/лямбда в этом анализе и показатели каппы и лямбды в имуннофенотипировании? ( см. выше сообщение от 16.01.2011 г.)
Нейтрофилы 3.97х10*9/л (n45-75)
тромбоциты 180х10*9/л (n180-320)
средний обем тромбоцитов 14.7 ( 10-150
лейкоциты 10.5х10*9 ( 4.5-11.3)
незрелые гранулоциты 0.003х10*9 (0-0)
лимфоциты 5.88х10*9(1.20-3.00)
ретикулоциты 28.4х10*9(22.0-83.0)
гемоглобин 134
Сывороточное железо 9.2 ( 10.7-32.2)
ОЖСС 87.7(45-63)
Феритин 23.9.(6.0-159)
Трансферрин 3.9(2.0-3.6.)
Лимфопролиферация это и есть лейкемизация? Я спросила про лейкемизацию.И Сергей, обратите внимание на второй порос про каппы и лямбды?
нейтрофилы 28% (норма 34-72),
нейтрофилы абс 0,79 (норма 1,56-6,13),
сегментоядерные 25%,
палочкоядерные 3%
лимфоциты 65%
моноциты 6%
эозинофилы1%
базофилы 0%