У моего мужа(31 год) с ноября 2010 года стали беспокоить головные,нестерпимые уже к новому году. Сделали МРТ,положили в стационар,в анализах тромбоцитов 1000.Выставлен диагноз Асептический тромбоз левого сигмовидного синуса в сочетании с клинически асимптомным ишемическим инсультом в каротидных бассейнах со свежим очагом ишемии в правой теменной доле и ликворосодоржащими полостями в правой подкорковой и лобной областях(по МРТ)Стойкий цефалгический синдром. Направили к гематологу,сдали повторно анализ тромбоцитов 1100,стернальную пункцию,трепанбиопсию,факторы тромбофилии(мутации в трех генах),фи хромосома отрицательная.Выставлен диагноз Эссенциальная тромбоцитемия.Назначен реаферона по 3млн 3 раза в неделю, курантил по 50мг 2раза в день Магний В6 1 раз в день. После двух недель лечения появились боли в голове, похожие на предыдущие,сдали анализ тромбоцитов 1300.Гематолог назначил реаферон 6млн ежедневно,курантил по75 мг 3 раза в день.У меня несколько вопросов. Нужно ли сдавать анализ на мутацию гена Jak 2? Чем лучше анагрелид? Тромбоциты всегда так медленно снижаются?Как быстро с таким заболеванием входят в ремиссию?
формы.Спасибо заранее за ответ
Добрый вечер!
Скажите пожалуйста как у вас можно преобрести шприц ручку для интрона а?
С Ув,Эльвира