Добрый день!
Помогите пожалуйста разобраться с анализами :
Полиморфизм L33P (T>C) гена рецептора
тромбоцитов (ITGB3) (ukbrjghjntby-3a) - результат T/C,
Полиморфизм 675 4G/5G (5G-4G) гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) - результат 5G/4G ,
Термолабильный вариант (A222V) метилентетрагидрофолатредуктазы (677 С>T) - резельтат С/С,
Полиморфизм 20210 G>A гена протромбина ( Ф.II,F2)- результат G/G,
Мутация Лейден 1691 G>A ( ф.V, F5) (R 506 Q)- результат G/G.
Полиморфизм 807 С>T (F224F) гена рецептора тромбоцитов (ITGA2) гликопротеин Ia - результат - С/С.
Полиморфизм 455 G>A гена фибриногена (FGB) - результат G/A.
Лаборатория дала заключение : Выявл.маркеры, ассоциированные с повышением функциональной активности трмбоцитов, гиперфибриногенемия.
Вопрос : Можно ли на основании этих анализов поставить диагноз Тромбофилия?
У меня беременность 19 недель , на сколько это опастно?
Спасибо!!!
Спасибо Большое!!!
Просто на основании т0лько этих анализов гематолог написал мне в карточке диагноз - Наследственная тромбофилия.