Добрый вечер! Мне 29 лет. Ставят под вопросом диагноз миелопролиферативный синдром. Объясните пожалуйста, что это за заболевание и на сколько серьезно?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Я тоже не знаю, что имеют в виду ваши доктора. Миелопролиферативные заболевания - знаю, но это обобщающий термин. А вот "синдром" - это уже какая-то каша. Может лучше расскажете, в чем дело?
Добрый день уважаемый гематолог! Лежала в гематологическом отделении г. Барнаула, делали пункцию и трепанобиопсию.
Цитологическое исследование костного мозга - хромосомные аберрации не обнаружены.
Трепанобиопсия - жировой костный мозг - 5 %, гиперплазия всех ростков кроветворения, мегакариоцитоз до 18 в п/ зрения.
Клинический диагноз : Миелопролиферативный синдром. Осл. Гипертромбоцитоз.
Ан. крови при поступлении: НВ-178г/л, эр - 7, 36 млн., Л - 18,5 тас, тр - 1 млн. 487 тыс, РОЭ - 0,5 мм/час.
Анализ крови при выписке: НВ - 128 г/л, эр - 4, 92 млн, Л - 6,5 тыс, тр - 422 тыс.
Лечение: Эритроцитоферез из 500, 0 рови №5, под прикрытием антикоагулянтов и дезагрегантов, Гидреа - 1,0-2,0 в сутки внутрь
кардиомагнил - 0,75 внутрь
аллопуринол -0,1 - 3 раза в день
УЗИ брюшной полости- печень нормальных размеров, паренхима однородная, эхогенность нормальная, сосудистый рисунок не усилен.
Желчный пузырь нормальных размеров, конкрементов нет
Поджелудочная железа нормальных размеров, паренхима однородная, эхогенность нормальная
Селезенка - размеры увеличены 150-70 мм, паренхима однородная, эхогенность нормальная
Свободной жидкости и дополнительных образований в брюшной полости не лоцируется.
Заключение: небольшая спленомегалия.
Уровень эритропоэтина и мутации Jak2 не смотрели
Даже и без этих исследований видно, что это миелопролиферативное ЗАБОЛЕВАНИЕ. Действительно можно спорить: эритремия это, сублейкемический миелоз (на ранних этапах фиброза может не быть) или тромбоцитемия. Но полечили вас в любом случае вполне успешно. Только надо не бросать эту терапию. Может быть, учитывая ваш возраст, лучше будет потом перейти на интерферон, но выбор - за вашим доктором. Тут много факторов, которые влияют на то или иное решение.
Это зависит от дозы, режима введений, возраста... Дозы, используемые при эритремии, обычно переносятся вполне прилично. Гриппоподобный синдром обычно за несколько недель проходит сам.
Если это кандидоз, то выбор препаратов очень велик: флуконазол, кетоконазол, итраконазол... Даже нистатин (если, разумеется, его рассасывать во рту). А точно грибы?
Здравствуйте уважаемый доктор! Мне поставили диагноз - миелопролиферативный синдром, 2 недели назад перевели с Гидриа на Интрон А по 3 млн. 3 раза в неделю. Сейчас анализы в норме, беспокоит слабость и немного низкая температура 36, 1 - 36, 3. Подскажите пожалуйста как долго продлится привыкание к новому препарату?
Вообще-то стараюсь отвечать всем, хотя никаких обязательств на себя не брал. Это не работа, а сугубо добровольное занятие, в свое свободное время, и за собственный счет. Все проще - писем много, какое-то из них может быть случайно пропущено. Что касается "привыкания" в интерферонам, то смотря что этим словом называть. Гриппоподобный синдром обычно проходит в течение нескольких недель, иногда - за 1-2 мес. А вот другие побочные эффекты, в том числе и астения, могут с течением времени наоборот нарастать.
Сергей Кузнецов…,
Спасибо большое за ответ. Скажите пожалуйста, интерферон нормализует работу костного мозга или просто снижает показатели ? Возможно ли выздоровление?
Нормализует (если уж описывать в вашей терминологии). Выздоровление - на сегодняшний день - дает только трансплантация костного мозга. Только проводят ее редко - это все-таки небезопасная процедура, а продолжительность жизни при правильно леченой эритремии почти не сокращается.
Цитологическое исследование костного мозга - хромосомные аберрации не обнаружены.
Трепанобиопсия - жировой костный мозг - 5 %, гиперплазия всех ростков кроветворения, мегакариоцитоз до 18 в п/ зрения.
Клинический диагноз : Миелопролиферативный синдром. Осл. Гипертромбоцитоз.
Ан. крови при поступлении: НВ-178г/л, эр - 7, 36 млн., Л - 18,5 тас, тр - 1 млн. 487 тыс, РОЭ - 0,5 мм/час.
Анализ крови при выписке: НВ - 128 г/л, эр - 4, 92 млн, Л - 6,5 тыс, тр - 422 тыс.
Лечение: Эритроцитоферез из 500, 0 рови №5, под прикрытием антикоагулянтов и дезагрегантов, Гидреа - 1,0-2,0 в сутки внутрь
кардиомагнил - 0,75 внутрь
аллопуринол -0,1 - 3 раза в день
Желчный пузырь нормальных размеров, конкрементов нет
Поджелудочная железа нормальных размеров, паренхима однородная, эхогенность нормальная
Селезенка - размеры увеличены 150-70 мм, паренхима однородная, эхогенность нормальная
Свободной жидкости и дополнительных образований в брюшной полости не лоцируется.
Заключение: небольшая спленомегалия.
Уровень эритропоэтина и мутации Jak2 не смотрели
Вы отвечаете на вопросы выборочно?
Спасибо большое за ответ. Скажите пожалуйста, интерферон нормализует работу костного мозга или просто снижает показатели ? Возможно ли выздоровление?