Добрый день!
Меня зовут Мария, 27 лет. В анамнезе 1неразвивающаяся Б на сроке 5 и 1анэмбриония 8 недель....
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ Мутаций гемостаза:
Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) G/G
Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) G/G
Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T
Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 5G/5G
Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Leu/Val
D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) D/D
Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A2/A2 ж
гемостаз:
протромбиновое время -10.4 сек (9,1-12,1)
МНО-0,91 (0,85-1,15)
Тромбиновое время-16,2 сек (11-17,8)
фибриноген -4,15 г/л (3,08-6,13)
АЧТВ-16,3 сек (15,4-23,4)
Волчаночный антикоагулянт-0,851 (рефер.знач.<1,2)
Посоветуйте, пожалуйста, как это можно корректировать данные мутации?
Гениколог назначил беременеть на фоне Дюфастона 2т в день, Тромбо асс 100мг в день, Фолио1т в день, Омега3 1т в день, и 10 инъекций Мильгамма единоразово!
Как вы считаете подходит ли Тромбо асс для корректировки, и не опасен ли этот препарат при планировании Б???
Очень надеюсь на Вашу помощь!
Вы уверены, что результат 5G/5G гена PAI-1 говорит о наличии мутации??? В моих результатах в расшифровке написано, что отсутствует предрасположенность к тромбозам по этому гену!!!
Что они вообще означают и чем череваты???
Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T
Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Leu/Val
D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) D/D
Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A2/A2 ж