Подскажите, пожалуйста, правильный диагноз. Во время первой ВМИ сдала первый раз д-димер, оказался повышенным. Сдала анализы 1.Полиморфизм 675 5 G74G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 патологическая (мутантная) гомозигота 2. Полиморфизмы lleMet (66 a-g) и Asp919Gly гетерозиготы 3. Термолабильный вариант A222V(677C->T) гетерозигота. Все остальные показатели нормальная гомозигота.4. PAI-1 (25.8нг/мл) 5. гомоцистеин (8.96 мкМоль/л) На основе этого Гематолог поставил диагноз наследственная обусловленная тромбофилия комбинированная Б-1. После чего было еще 3 ВМИ вовремя которых колола по назначению гемапаксан 0.6 мл 1раз в день. Сейчас готовлюсь к Эко в другом городе и другой гематолог поставил диагноз тромбоцитопатия (коагулопатия связанная с риском кровотечения) данных за тромбофилию нет. Дополнительно сдала ВАТ (Агрегация с ристомицином в пределах нормы. Отсутствует агрегационный ответ с пороговой концентрацией АДФ, показатели 1-й волны снижены, отсутствует 2-я волна. Агрегация с коллагеном резко снижена.) Д-димер 573 нг/мл, антитромбин lll 102%, протромбиновое время (%) 94,протромбиновое время (МНО) 1,03, протромбиновое время (сек) 14.6 Анализ крови в норме, кроме лимфоциты %(LYM) 42.2 при норме 25-40. Кровотечений никогда не было, и два противоположных диагноза. Не знаю чему верить....
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!