Здравствуйте! Уважаемый доктор, у меня проблема невынашиваемости беременности, на поздних сроках плод погибает от нехватки кислорода. Я ездила в Екатеринбург за консультацией. Там же сдала анализы на мутации генов и антифосфолипидный синдром по рекомендациям врача. Обнаружено носительство мутаций генов, которые повышают активность свертывающей системы, что опасно развитием тромбозов и скорее всего является причиной потерь беременности в анамнезе.( Полиморфизм PAI-1: -675 5G>4G - 5G4G гетерезиготно; полиморфизм ITGA2: 807 C>T - CT гетерезиготно; полиморфизм F7: 10976 G>A - GG норма; полиморфизм MTRR 66 A>G - AG гетерезиготно; полиморфизм MTHFR 677С>T - CT гетерезиготно). А что скажит Вы? Какие рекомендации дадите? Заранее спасибо!
Здравствуйте, доктор! К сожалению, среди сданных мною анализов антитромбина III, протеина С и на мутации гена протромбина нет. Какое влияние они оказывают? Насколько опасны? и каким образом лечатся? Из анализов исследования системы гемостаза имеются: тромбиновое время - 10; коалиновое время - 65; протромбиновое время - 12,1; МНО - 0,69; протромбиновое время по Квику - 150 %; этаноловый тест - отриц.; РФМК - 5,5;фиброген (по Клауссу) - 2,44; фактор XIII (фибринстабилизирующий) - 26-86%. Заранее спасибо!
полиморфизм MTR: 2756 А>G - AA норма; MTHFR: 1298 A>C - АА норма; FGB -455 G>A - GG норма; F2: 20210 G>A - GG норма; F5: 1691 G>A - GG норма; ITGB3: 1565 T>C - TT норма; F13: G>T - GG норма. Маркеры аутоиммунных заболеваний: АКЛ IgM - 1,7; АКЛ IGg - 1,5; AT-b2-гликопротеид 1 - 2,9; АТ-ANA - 2,5; AT-ENA - 9,0; сум.фосф.- 4,9.