Добрый день!
На прошлой неделе произошло замирание плода на 13 неделе.
Врач сказал, что одной из причин могла быть тромбофелия.
Результаты анализа полиформизмов генов системы свертываемости крови следующие:
Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
Полиформизм (G2021A) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота
Термолабильный вариант A222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы -нормальная гомозигота
Полиформизм (G455A) Фибриногена - нормальная гомозигота
Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - гетерозигота
Полиморфизм (G10976A) Коагуляционного фактора VII (F7) - гетерозигота
Мутация (MTRD919G) метеонинсинтазы - нормальная гомозигота
Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - гетерозигота
Скажите, пожалуйста, могла ли такая ситуация привести к замиранию и есть ли риск повторения выкидыша при следующей беременности?
Заранее большое спасибо за ответ!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!