Здравствуйте!
Получила сегодня анализы на тромбофилию, ничего не поняла, но жутко смущают формулировки типа "патологическая гомозигота". Подскажите, с таким результатом анализов мне есть, о чем беспокоиться? У меня была замершая беременность, сказали, что свертываемость крови может быть причиной невынашивания. Вот результаты:
Мутация Лейден (G169А) Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
Полиморфозм (G2021А) Протромбина (F2) - Гетерозигота
Термолабильный вариант А222V (C677Т) Метилентетрагидрофолатредуктазы - нормальная гомозигота
Полиморфизм (G455 А) Фибриногена - патологическая (мутантная) гомозигота
Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G\5G) - патологическая (мутантная) гомозигота
Полиморфизм (G10976А) Коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота
Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - гетерозигота
Полиморфизм MTRR (G66А) метионинсинтазы редуктазы - патологическая (мутантная) гомозигота
Спасибо заранее за помощь!!!
Я читала, что эти отклонения от нормы не лечатся, но их можно как-то компенсировать. Мы планируем детей, и теперь очень страшно снова столкнуться с проблемой. Скажите, какие препараты могут помочь с данном случае? Я, конечно, обращусь к гинекологу, но чтобы быть подготовленной очень интересно узнать ваше компетентное мнение.
Да и еще: при таком анализе это действительно тромбофилия?