Здравствуйте! Мне 36 лет. Есть ребёнок 6 лет. Примерно год назад была замершая беременность (анэмбриония) на сроке 5-6 недель. Назначили анализы. Результат: Полиморфизм (G455A) фибриногена - гетерозигота; мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - гетерозигота; полиморфизм MTRR (G66A) - паталогическая (мутантная) гомозигота. Остальные результаты - нормальная гомозигота. Подскажите, пожалуйста, что с этим делать?
Мутация Лейден Коагуляционного фактора - нормальная гомозигота;
Полиморфизм протромбина - нормальная гомозигота;
Термолабильный вариант А222V Метилентетрагидрофолатредуктазы - нормальная гомозигота;
Полиморфизм (G455A) фибриногена - гетерозигота;
Мутация ингибитора активатора плазминогена - нормальная гомозигота;
Полиморфизм коагуляционного фактора VII - нормальная гомозигота;
Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - гетерозигота;
Полиморфизм MTRR (G66A) - паталогическая (мутантная) гомозигота.
Подскажите, пожалуйста, что с этим делать? Могло ли это повлиять на анэмбрионию? Очень жду ответа!