Здравствуйте. Мне 35 лет у меня сейчас срок 14-15 недель, до этой беременности было две замерших беременности на сроке5-7 недель. Диагноз Тромбофилия. Перед беременностью я пролечилась, сейчас сдаю каждые две недели - гемостазиограмму,а Д-димер и гомоцестиин один раз в месяц. Д-димр и гомоцестиин в норме, а вот в гемостазиограмме фибриноген повысился до 5,9 единиц. Мой врач меня посадила на фраксипорин. при этом я ещё пью курантил №25 3р. в день и Тромбо АСС 1 таб в день. Скажите пожалуйста так ли страшны эти показания и нужно ли колоть фраксипорин. Спасибо.
Здравствуйте. Я до беременности сдавало анализ: Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови.
1. Мутация Лейден(G169A) Коагуляционного фактороV(F5) : Нормальная гомозигота
2. Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) : Нормальная гомозигота
3. Термолабильный вариант А222V (C6777T) : Нормальная гомозигота
4. Полиморфизм (G455A) Фибриногена: Нормальная гомозигота
5. Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) : Патологическая (Мутантная) гомозигота
6. Полиморфизм (G10976A) Коагуляционного фактораVII (F7): Нормальная гомозигота
7. Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы : Гетерозигота
8. Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы : Патологическая (Мутантная) гомозигота.
Вот такие были результаты, основываясь на эти анализы, врач сказала что надо колоть фраксипарин, так как повышен фибриноген. последний анализ Д-димира 0,48 при норме 0,90 и Гомоцистеин 2,8 при норме 12,0
Насчет плацентарного кровотока я не знаю, я так паоняла это можно увидеть только на УЗИ?
Спасибо.
Спасибо
Здравствуйте,мне 28 лет, срок беременности 18 недель(это моя первая беременность).Сдавала кровь на анализы мне врач сказал что у меня очень быстрое свертование крови 4 мин.и заставляют пить тромбо асс и колоть фраксипарин(ссылаясь на то что при родах у меня может возникнуть тромбообразования я не смогу родить,могут быть последствия),хотя все другие анализы в норме и беременность протекает хорошо без осложнений.Следует ли мне принимать эти лекарства?
здравствуйте в том то и дело что анализов нет и диагноза тоже,а только рекомендации у моего врача гинеколога.Смотря на эти рекомендации она и заставляет меня пройти этот курс лечения,а у меня что-то душа не лежит это делать.Могу я от них отказаться?
2. Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) : Нормальная гомозигота
3. Термолабильный вариант А222V (C6777T) : гетерозигота
4. Полиморфизм (G455A) Фибриногена: Нормальная гомозигота
5. Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) : нормальная гомозигота
6. Полиморфизм (G10976A) Коагуляционного фактораVII (F7): Нормальная гомозигота
7. Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы : Гетерозигота
8. Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы : Патологическая (Мутантная) гомозигота.
это опасно ? можно при током анализе выносить ребенка
Пожалуйста, прокомментируйте, что означают след. результаты (анализы сдавала по рекомендации гинеколога диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови)
1. Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота.
2. Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота.
3. Термолабильный вариант A222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота.
4. Полиморфизм (G455A) Фибриногена - нормальная гомозигота.
5. Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - гетерозигота.
6. Полиморфизм (G10976A) Коагуляционного фактора VII (F7)- нормальная гомозигота.
7. Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - гетерозигота,
8. Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - патологическая (мутантная) гомозигота..
О чем говорят эти результаты Влияют ли они на риск освложнений на будущего ребенка? Заранее благодарна