Здравствуйте! В анамнезе 2 беременности. Первая – анэмбриональная беременность. Выскабливание провели в 7 недель. Вторая – антенатальная гибель плода в 27 недель. Прошла полное обследование: генетическое, по эндокринологии, у гемостазиолога – в Израиле и России. В Израиле выявили дефицит протеина S. Диагноз – гиперкоагуляция. В России обнаружена мутантная гомозигота по ингибитору активатора плазминогена (PAI-1). Диагноз – генетически детерминированная тромбофилия.
Сейчас (08.02.2012) 22-23 недели беременности. Всю беременность колола клексан 0.4, последние 4 недели (с 5.01. 2012) клексан 0.6. Показатели гемостазиограммы:
10.01.12
РФМК 4.5 Мг/100 м (при норме до 3.5)
Д-димер 603 нг/мл (при норме 550)
02.02.12
РФМК 6 Мг/100 м (при норме до 3.5)
Д-димер 1276 нг/мл (при норме 550)
Согласно результатам УЗИ и доплерометрии:
Толщина плаценты 23 мм, степень зрелости 0.
Нарушений гемодинамики не обнаружено.
Сейчас принимаю: клексан 0.6 1 раз в день, ангиовит по 1 таб. 1 раз в день, доппель-герц-актив «Омега-3» по 1 капсуле 1 раз в день, курантил 25 по 1 таб 3 раза в день.
Пугает высокое значение д-димера. Достаточна ли такая дозировка Клексана или может быть нужно увеличить дозировку до 0.4 2 раза в день, нужно ли делать плазмаферез? С уважением, Маслакова Любовь.