Вопрос гематологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Подскажите, пожалуйста, нужна ли мне какая-либо медикаментозная профилактика перед длительными перелётами, которые планируются через месяц?
На основе последнего анализа гемостаза сделано заключение: метаболическая форма врождённой тромбофилии с нарушениями в фолатном цикле минимальной степени активности. Волчаночный антикоагулянт- достоверно не обнаруживается. Антикоагулянтный резерв и функциональный потенциал протеина С- сохранен.
Позже были сделаны анализы на мутации. Заключение:
F2 (G20210A G->A) G/G не обнаружен.
F5 (R506Q G->A) G/A Аллельный вариант1691А (гетерозигота)
MTHFR (A223V C->T) C/C не обнаружен.
MTHFR (E429A A->C) A/C Аллельный вариант 1298С (гетерозигота). Отмечается некоторое снижение активности фермента МТГФР
MTR (D919G A->G) A/G Аллельный вариант 2756G (гетерозигота)
MTRR (I22M A->G) A/G Преобладающий в популяции генотип (гетерозигота).
Полиморфизм G/G не обнаружен.
генаFGB
Полиморфизм гена
FXIII G/T Аллельный вариант 163Т (гетерозигота)
Полиморфизм гена
GpIa C/T Аллельный вариант 807Т (гетерозигота)
Полиморфизм гена
GpIIIa T/T не обнаружен.
Полиморфизм гена
PAI 5/4 Преобладающий в популяции генотип(гетерозигота).
Полиморфизм гена
FVII G/G не обнаружен.
В гинекологическом анамнезе: первая беременность (32года) протекала с гестозом , закончилась родами в срок,тяжелая хроническая гипоксия у ребёнка, умер через 5 суток (развился язвенно-некротический энтероколит), инфекции отрицательны.
Вторая беременность (34года) протекала очень хорошо на фоне нескольких курсов антикоагулянтов и плазмафереза. Роды в срок. Ребёнок здоров.
Третья беременность(36) - замершая, выкидыш на сроке 9-10нед.
Во вторую Б было известно, что есть Лейденовская мутация. Но тогда проверяли только на три или четыре фактора. После замершей беременности сдала на 12-ть факторов.
Мне на данный момент 37 лет. Не беременна. Готовлюсь к путешествиям с перелётами.
Вопрос с сайта: "www.juristkons.ru"