Вопрос гематологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:Мне 35 лет в данный момент жду третьегоребенка 26 нед. Старшему сыну 10 лет, дочери 5 лет, дети родились здоровые беременности протикали тоже без эксцесов. При этой беременности мне поставили диагноз наследственная трамбофилия и назначили до конца беременности и месяц после уколы факсипарина по 0,3мл. ежедневно. Я сомниваюсь, потому что у мня небыло вообще не каких проблем не с предидущими биременностями не после них. Диагноз поставили после сдачи анализа "Полиморфизмы генов системы свертываемости крови"
Лейденская мутация (коагуляционный фактор V-F 5) - нормальная гомозигота
Мутация протромбина(коагуляционный фактор II-F2) - гетерозигота
Мутация метилентетрагидрофолатредктазы-MTHFR - нормальная гомозигота
Мутация редуктазы метеонинсинтазгетерозигота MTRR - гетерозигота
Мутация метеонинсинтазы MTR - гетерозигота
Мутация коагуляционного фактора VII-F7 - гетерозигота
Мутация фибриногена, бетта FGB -нормальная гомозигота
Мутация ингибитора активтора плазминогена (PAI)1- патологическая гомозигота.
АЧТВ - 28.40 сек.
АЧТВ отношение -0.96
Волчаночный антикоогулянт - не обноружен
Гомоцистеин - 7.40
D-димер - 0.87
Активность антитромбина - 74.00 %
Кальций, магний в норме.
Пожалуйсто подскажите обязательно ли мне делать ежедневные колы фраксипарина.
Вопрос с сайта: "www.football-bet.ru"