Добрый день!
Возраст 28 лет, в анамнезе бесплодие1 (7 лет), на данный момент беременность 11 недель.
В 2011 г. сдавала полиморфизы генов, результат:
Термолабильный вариант A222V(677 C - T) - гетерозигота,
Полиморфизм 455 G-A Фибриногена - гетерозигота,
Полиморфизм IIeMet (66 a-g) - гетерозигота,
Полиморфизм 675 5G/4G Мутация плазминогена - патологическая гомозигота. Остальные нормальная гомозигота.
Беременность наступила самостоятельно, без применения каких-либо препаратов, после подтверждения беременности было назначено: Омега 3 - 1 т. х 1 р/д, фолацин 1т. х 1 р/д, курантил 25 мг 1 т. х 3 р/д, утрожестан 100 мг. 1 т. х 2 р/д, магнелиз 2 т. х 3 р/д.
Результаты анализов:
9 недель:
АЧТВ - 31,5 (24-38)
Протромбиновое время - 14,6 (11,5-14,8)
Фибриноген 4,03 (2,67-4,37)
МНО 1,14 (0,8-1,1)
Протромбиновый индекс 104 (80-130)
Д-димер 109 (для беременных 1 триместр менее 286)
Гомоцестеин 6,2 (4,4-13,6)
10 недель:
АЧТВ - 31,6 (24-38)
Протромбиновое время - 13,9 (11,5-14,8)
Фибриноген 5,1 (2,67-4,37)
МНО 0,95 (0,8-1,1)
Протромбиновый индекс 106 (80-130)
Общий анализ крови в норме (Тромбоциты 216 (160-390)
11 недель:
Агрегация тромбоцитов
АДФ 17 (69-88)
Коллаген 75 (70-94)
Адреналин 112 (78-88)
Ристоцетине 113 (87-102)
Тромбоциты 239 (140-440)
фосфор 1,42 (0,74-1,52)
кальций 2,65 (2,10-2,55)
антистрептолизин О 67,6 (0-150).
Все анализы сдавались при приеме препаратов (Омега 3 - 1 т. х 1 р/д, фолацин 1т. х 1 р/д, курантил 25 мг 1 т. х 3 р/д, утрожестан 100 мг. 1 т. х 2 р/д, магнелиз 2 т. х 3 р/д, ношпа (капельница)).
УЗИ проводилось в 10 недель, все в норме.
Уважаемые доктора, скажите пожалуйста, насколько плохи результаты анализов и чем это может грозить беременности, беременность очень долгожданная, к врачу записана только на 25.10 очень переживаю. На данный момент гинеколог повысила дозу курантила до 50 мг 3 р/д.