Здравствуйте! У мамы обнаружена мутация гена Янус Киназа jak2, тромбоциты 450, железо дефицит анемия. Дали направление в онко. Диспансер сдавать с костного мозга анализ. Чем это грозить, можно ли выправить ситуацию, держать тромбоциты в норме? Наличие мутации ведь не свидетельствует о раке. Есть фотографии анализов крови на руках, Мама сейчас принимает тромбоасс. Спасибо за ответ, буду благодарна.
Наличие мутации jak2 говорит нам о том, что имеется хроническое миелопролиферативное заболевание. Возможно, оно в самом начале своего развития. Для уточнения этого факта требуются дополнительные методы исследования.
А эта мутация разве указывает на наличие болезни а не на предрасположенность?