Здравствуйте, прохожу обследование по поводу невынашивания беременностей (3 замерших на малых сроках 1 муж, одни роды 2 муж и через 8 лет опять замершая 3 муж) сдала все анализы АФС, Волч, и др все в норме, в генных мутациях есть отклонения: 1 - А/С полиморфиз фолатного цикла в гетероз. Форме, 2 - Т/Т полиморфиз гипокоагуляции в гомоз. Форме, 3 - С/Т полиморфиз к развитию тромбозов в гетероз форме 4- Т/С полиморфиз к развитию тромбозов в гетероз форме. В городе нет гематолога, поэтому прошу помощи в планировании беременности, возраст у партнера 50. (подробнее здесь: https://03online.com/news/planirovanie_pri_gennyh_mutatsiyah_krovi/2020-7-28-822170?utm_source=text_source&utm_medium=socials&utm_campaign=middle)
При наступлении беременности возможна профилактическая антикоагулянтная терапия эноксапарином натрия 40 мг в сутки. В связи с полиморфизмом генов фолатного цикла - курсовой прием активного метаболита фолиевой кислоты (метилфолат) 800 мкг в сутки в течение 2-х месяцев.
Следует также учитывать, что в связи с полиморфизмом генов ITGA2, ITGB3 назначение ацетилсалициловой кислоты будет малоэффективно.