Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться.
У меня первая ЭКО- беременность, 31 год, вес до беременности 78 кг, не курю, сах. диабетом не страдаю. Мужу- 26 лет, удвоение правой почки, ПМК.
На 13, 5 неделе сдавала двойной тест:
Шейная складка(УЗИ)- 3 мм, МоМ- 1, 66
в- ХГЧ- 98, 4 (14, 2- 114, 7) МоМ- 3, 31 (не понимаю почему, так как показатель в пределах нормы на срок беременности),
РАРР- А - 2 (1, 47- 8, 54) МоМ- 0, 69,
результат программы PRISKA, риски:
- трисомия 21+ NT > 1: 50(выше порога 1: 250)
- трисомия 21 - 1: 77(выше порога 1: 250)
- возрастной риск 1: 563.
Наблюдающий врач консультацию генетика не предложила, так как не видела необходимости, не смотря на результаты теста. Была на консультации Воеводина С. М. (УЗИ экспертного уровня на 14 неделе), результаты хорошие, показаний для конс. генетика с его стороны тоже не было.
УЗИ на 18- той неделе - без патологии (в т. ч. обнаружено 3 сосуда пуповины, пульс- 140 уд/ мин, шейная складка - 2 мм).
На 20- той неделе сдала тройной тест:
в- ХГЧ- 26404 (2500- 32000) МоМ- 1, 4,
Своб. эстриол - 11 (7, 25- 44, 85), (МоМ не расчитан)
АФП- 44, 43 (32- 139) МоМ- 0, 6.
Т. е. , все показатели в норме на срок беременности.
Расчёт рисков не делали, так как очень напугана результатами двойного теста. Наблюдающий врач и заведующая отделением считают, что всё в порядке, к генетику не направляют. Но меня, как врача, всё- таки беспокоит несколько повышенный уровень ХГЧ и низковатый АФП, а так же предыдущие результаты двойного теста. Очень боюсь с- ма Дауна. Наследственность по генетическим заболеванием не отягощена с обеих сторон. Скажите, пожалуйста, действительно ли нет показаний для консультации генетика и проведения инвазивных методов обследования (амниоцентез)? Сейчас 21 неделя беременности.
Заранее благодарю, Виктория.
Заранее благодарна.