По результатам тройного теста на 17 неделе
Поставлен риск по синдрому Дауна 1: 294(граница уровня риска по синдрому Дауна принята 1: 350)
АФП - 40, 5 МЕ/ мл (1, 0 МОМ как мне сказали норма)
св. бета- ХГЧ - 89, 4 нг/ мл (7, 3 МОМ - повышен)
Рекомендовано: консультация генетика исдать анализы на св. Эстриол, результат - 3, 72нМоль/ л(0, 7 МОМ, риск по синдрому Дауна 1: 118
Результаты Узи на 13- 14 неделе таковы:
1 плод
КТР - 85
ТВП - 1, 7
желточный мешок не визуализируется.
локализация - задняя, дно
Беременнось - 14 недель 3 дня
Мне 27 лет (весна момент теста 61 кг), мужу 27 - беременность первая.
Генетик как- то невнятно сообщил, что вроде результаты Эстриола в норме - так ли Это?
Но самое главное генетик, рекомендует сделать или амниоцентез или кордоцентез, причем генетик склоняется ко второму исследованию, т. к. амниоцентез может быть недостаточно информативени очень "капризен", результаты могут не получиться. Так ли это? насколько информативен по сравнению с ним кордоцентез?
У нас в Новосибирске всего в двух клиниках делают эту процедуру. Риск осложнений после кордоцентеза 0, 5% . Как оценить много это или мало?
Риск 1: 2177, резус отрицательный. Но генетик сказала, что по возрасту она обязана мне предложить кордоцентез.
Мой районный врач- гинеколог говорит, что не надо делать. Я понимаю, что решение за мной. Но всё таки по этим данным действительно ли это так необходимо? Может стоит пройти экспертное Узи?
Посоветуйте, пожалуйста, что делать. И стоит ли так сильно волноваться? Заранее, огромное спасибо!