Здравствуйте! Недавно я получила результаты кариотипирования. Врач, выдающий анализы, как- то успокаивающе сказал, что ничего особенного, влияющего на зачатие, вынашивание и наследственность не обнаружено, просто у меня такая индивидуальная особенность. .
В бланке написано - "увеличение спутанных нитей на 21- й хромосоме". Кариотип - 46, хх, 21р stk+ .
Из устных пояснений помню как он объяснял (и даже показывал на картинке) что какие- то отросточки на плече хромосоме просто чуть длиннее (или короче? ). И что это ни на что не влияет. У мужа все в порядке, написано "без видимых изменений", кариотип - 46, х4. Поясните, пожалуйста, что значит эта моя "индивидуальная особенность"? И как может отразиться на потомстве?
Большое спасибо заранее!
P. S. Исследование сделано по собственной инициативе, не дожидаясь неудач или показаний, в связи с планируемым ЭКО (необъяснимое бесплодие после ЗБ три года назад).