Как проявляет себя синдром Меккеля? Можно ли его диагностировать только по УЗИ? У моего ребенка на 13- 14 неделе беременность выявлено энцефалоцеле височной области, предположительно рахисхиз, и под вопросом - то ли полидактилия, то ли косолапость, то ли что- то еще. Беременность прервана. Пренатальная диагностика не обнаружила хромосомных патологий, выявлени кариотип ребенка ХУ, гистология ничего не показала. Врач- генетик без всяких обследований поставил этот страшный диагноз, напугал меня вероятностью повтора в 25% . Хочу пройти кариотипирование. Это как- то прояснит ситуацию? Но генетик говорит, что незачем его проходить, пройдем, если во вторую беременность все повторится. Я очень волнуюсь. Помогите, пожалуйста, разобраться в этом вопросе. Спасибо!